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BRD5648

产品编号 T10608 CAS 2056261-42-6

别名: (R)-BRD0705

BRD5648 ((R)-BRD0705) 是 BRD0705 的阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd 为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

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BRD5648, CAS 2056261-42-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 742	现货
5 mg	￥ 1,680	现货
10 mg	￥ 2,490	现货
25 mg	￥ 4,180	现货
50 mg	￥ 5,980	现货
100 mg	￥ 8,270	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,780	现货

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其他形式的 BRD5648:

BRD0705
现货
(Rac)-BRD0705
现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 300 mg/mL (933.36 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1112 mL	15.556 mL	31.1119 mL	77.7799 mL
	5 mM	0.6222 mL	3.1112 mL	6.2224 mL	15.556 mL
	10 mM	0.3111 mL	1.5556 mL	3.1112 mL	7.778 mL
	20 mM	0.1556 mL	0.7778 mL	1.5556 mL	3.889 mL
	50 mM	0.0622 mL	0.3111 mL	0.6222 mL	1.5556 mL
	100 mM	0.0311 mL	0.1556 mL	0.3111 mL	0.7778 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wagner FF, et al. Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018 Mar 7;10(431). 2. Scolnick Edward, et al. Preparation of substituted pyrazoloquinolinones as paralog-selective inhibitors of GSK3 kinases. US20160375006A1

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BRD5648 2056261-42-6 PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells GSK-3 compound Glycogen synthase kinase 3 BRD0705 BRD 0705 (R)-BRD0705 BRD-0705 negative Glycogen synthase kinase-3 BRD-5648 BRD 5648 inhibit Inhibitor (R)-enantiomer control inhibitor

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产品描述	BRD5648 ((R)-BRD0705) is an inactive (R)-enantiomer of BRD0705. BRD0705 is a GSK3α inhibitor (IC50: 66 nM; Kd: 4.8 μM) and can be used in acute myeloid leukemia (AML) studies.
体外活性	BRD5648不会引起酶磷酸化变化或总β-catenin蛋白稳定性的增强。

BRD5648

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	(R)-BRD0705
分子量	321.42
分子式	C20H23N3O
CAS No.	2056261-42-6