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cAMP

cAMP

Cyclic adenosine monophosphate (cAMP, cyclic AMP, or 3',5'-cyclic adenosine monophosphate) is a second messenger important in many biological processes. cAMP is a derivative of adenosine triphosphate (ATP) and used for intracellular signal transduction in many different organisms, conveying the cAMP-dependent pathway. It should not be confused with 5'-AMP-activated protein kinase (AMP-activated protein kinase).
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN1620 Eriocalyxin B
毛萼乙素
84745-95-9 99.35%
Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗癌和抗炎作用。
TN1266 3-O-Methylquercetin
3-邻甲基槲皮素
1486-70-0 99.8%
3-O-Methylquercetin 是分离自植物Rhamnus nakaharai的天然产物,可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。它对PDE1、PDE5、PDE 和PDE4的IC50分别是31.9 μM、86.9 μM、18.6 μM 和1.6 μM。
TN1121 Evocarpine
吴茱萸卡品碱
15266-38-3 99.77%
Evocarpine 是从Evodiae fructus分离得到的一种喹诺酮类生物碱,有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。
T15485 HJC0197
化合物HJC0197
1383539-73-8 99.76%
HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂,其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。
T15658 KH7
化合物KH7
330676-02-3 99.56%
KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM之间。
T6536 HJC0350
化合物HJC0350
885434-70-8 99.53%
HJC0350 是一种有效地、选择性的EPAC2拮抗剂(IC50:0.3 µM)。
TN3466 Atherosperminine
芒籽宁
5531-98-6 99.4%
Atherosperminine 是一种天然生物碱,在体外表现出抗疟原虫活性,IC50为 5.80 μM。它具有DPPH自由基清除活性,其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力。
T0830 Bithionol
硫双二氯酚
97-18-7 99.27%
Bithionol是一种抗寄生虫药物,对若干癌细胞有抑制作用。
T2244 ESI-09
化合物ESI-09
263707-16-0 98.48%
ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC的拮抗剂,对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。
TN1334 7-Methoxyrosmanol
7ALPHA-甲氧基迷迭香酚
113085-62-4 98.4%
7-O-Methoxyrosmanol 是一种酚类二萜,从迷迭香中分离得到,可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP反应。
T15247 ESI-05
化合物ESI-05
5184-64-5 98%
ESI-05 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM),能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化,并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。
T12616L CE3F4
化合物CE3F4
143703-25-7 97.15%
CE3F4 是选择性的Epac1拮抗剂,能够作用于 Epac1 (IC50:10.7 μM)和 Epac2(B) (IC50:66 μM)。
T11212 EPAC 5376753
化合物EPAC 5376753
302826-61-5 98%
EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂,在瑞士 3T3 细胞中的 IC50 为 4 µM。
T11234 ESI-08
化合物ESI-08
301177-43-5 98%
ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂,IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化,但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。
TMA1122 N-Feruloylserotonin
化合物 TMA1122
68573-23-9 98%
Moschamine is a very potent compound that is able to inhibit COX-I by 58% and COX-II by 54%, at the concentration of 0.1 μmol L⁻1, it may suppress cAMP for...
TN3607 Catalpalactone
化合物 TN3607
1585-68-8 98%
Catalpalactone exhibits high antitermitic, and cytotoxic activities, it exhibits potent inhibitory effects on lipopolysaccharide-induced NO synthesis in RAW 264....
TMA1944 Protopine hydrochloride
化合物 TMA1944
6164-47-2 98%
Protopine has antiplatelet effects,which is due to inhibition on thromboxane formation and phosphoinositides breakdown and then lead to the decrease of intracell...
TN2918 3-Acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid
化合物 TN2918
63399-37-1 98%
ent-3-Acetoxy-labda-8(17),13-dien-15-oic acid have vasorelaxant and hypotensive actions, the mechanisms underlying the cardiovascular actions of the labdane invo...
TMA0003 Trans-caffeic acid
化合物 TMA0003
501-16-6 98%
Trans-caffeic acid stearyl ester is posited to inhibit melanogenesis signaling while suppressing cAMP levels and, subsequently, MC1R, MITF, tyrosinase, TRP-2 and...
TN3379 Allocryptopine
化合物 TN3379
24240-04-8 98%
Allocryptopine has certain effects on anti-injury for hepatocyte, ameliorating liver function, and prohibiting hepatic fibrosis; it increases mRNA levels of cyto...
Eriocalyxin B
TN1620
Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗癌和抗炎作用。
3-O-Methylquercetin
TN1266
3-O-Methylquercetin 是分离自植物Rhamnus nakaharai的天然产物,可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。它对PDE1、PDE5、PDE 和PDE4的IC50分别是31.9 μM、86.9 μM、18.6 μM 和1.6 μM。
Evocarpine
TN1121
Evocarpine 是从Evodiae fructus分离得到的一种喹诺酮类生物碱,有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。
HJC0197
T15485
HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂,其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。
KH7
T15658
KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM之间。
HJC0350
T6536
HJC0350 是一种有效地、选择性的EPAC2拮抗剂(IC50:0.3 µM)。
Atherosperminine
TN3466
Atherosperminine 是一种天然生物碱,在体外表现出抗疟原虫活性,IC50为 5.80 μM。它具有DPPH自由基清除活性,其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力。
Bithionol
T0830
Bithionol是一种抗寄生虫药物,对若干癌细胞有抑制作用。
ESI-09
T2244
ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC的拮抗剂,对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。
7-Methoxyrosmanol
TN1334
7-O-Methoxyrosmanol 是一种酚类二萜,从迷迭香中分离得到,可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP反应。
ESI-05
T15247
ESI-05 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM),能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化,并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。
CE3F4
T12616L
CE3F4 是选择性的Epac1拮抗剂,能够作用于 Epac1 (IC50:10.7 μM)和 Epac2(B) (IC50:66 μM)。
EPAC 5376753
T11212
EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂,在瑞士 3T3 细胞中的 IC50 为 4 µM。
ESI-08
T11234
ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂,IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化,但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。
N-Feruloylserotonin
TMA1122
Moschamine is a very potent compound that is able to inhibit COX-I by 58% and COX-II by 54%, at the concentration of 0.1 μmol L⁻1, it may suppress cAMP for...
Catalpalactone
TN3607
Catalpalactone exhibits high antitermitic, and cytotoxic activities, it exhibits potent inhibitory effects on lipopolysaccharide-induced NO synthesis in RAW 264....
Protopine hydrochloride
TMA1944
Protopine has antiplatelet effects,which is due to inhibition on thromboxane formation and phosphoinositides breakdown and then lead to the decrease of intracell...
3-Acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid
TN2918
ent-3-Acetoxy-labda-8(17),13-dien-15-oic acid have vasorelaxant and hypotensive actions, the mechanisms underlying the cardiovascular actions of the labdane invo...
Trans-caffeic acid
TMA0003
Trans-caffeic acid stearyl ester is posited to inhibit melanogenesis signaling while suppressing cAMP levels and, subsequently, MC1R, MITF, tyrosinase, TRP-2 and...
Allocryptopine
TN3379
Allocryptopine has certain effects on anti-injury for hepatocyte, ameliorating liver function, and prohibiting hepatic fibrosis; it increases mRNA levels of cyto...
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