cAMP

Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。

MRE3008F20 是一种具有种属选择性和高效性的腺苷 A3 受体（AA3R）拮抗剂，抑制 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，可用于研究青光眼和哮喘。

UNC0006 是 β抑制蛋白偏向 D（2）R 配体，同时也是 G（i） 调节的 cAMP 产生的拮抗剂和 D（2）R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂。UNC0006 具有抗精神病的活性，可用于研究神经系统疾病。

TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。

7-Methoxyrosmanol (7-O-Methylrosmanol) 是一种酚类二萜，从迷迭香中分离得到，可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP 反应。

Lactacystin是一种口服活性、不可逆的细胞渗透性蛋白酶体抑制剂（IC50=4.8 μM），还能抑制溶酶体酶cathepsin A，诱导细胞凋亡和周期阻滞，具有抗癌、抗病毒和抗氧化活性，能穿透血脑屏障，常用于帕金森症和痴呆症模型构建。

Torbafylline 是黄嘌呤衍生物，是 磷酸二酯酶 （PDE） 抑制剂，通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解，抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。

8-Bromo-cAMP是一种细胞渗透性cAMP类似物，也是CAMP-dependent protein kinase A(CAMP依赖性蛋白激酶A)的激活剂，能够诱导细胞死亡和减少增殖。

ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC 的拮抗剂，对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。

I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂，可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达，可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。

3-O-Methylquercetin 是分离自植物Rhamnus nakaharai 的天然产物，可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。它对PDE1、PDE5、PDE 和PDE4的IC50分别是31.9 μM、86.9 μM、18.6 μM 和1.6 μM。

KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂，也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。

GLP-1R modulator L7-028 是一种变构调节剂，增强了对 GLP-1 的亲和力和 cAMP 信号转导。

0990CL 是一种有效的异三聚体Gαi subunit 特异性抑制剂，可与纯化的Go±在gdp 结合状态下相互作用，能够阻断α2AR 介导的cAMP 调控。 在细胞模型中低浓度0990CL 能够部分恢复cAMP 水平，高浓度的0990CL (10 μM)下，开始对细胞活力产生负面影响。

Rp-cAMPS sodium 是一种cAMP的硫代磷酸酯类似物，是一种蛋白激酶 A 抑制剂，也是具有膜渗透性的 cAMP 拮抗剂，通过阻断 cAMP 诱导的构象转变来抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶，可用于研究心血管疾病。

Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。

Bithionol (Actamer) 是一种抗寄生虫药物，对若干癌细胞有抑制作用。

EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂，在瑞士 3T3 细胞中的 IC50 为 4 µM。

CE3F4 是选择性的Epac1拮抗剂，能够作用于 Epac1 (IC50:10.7 μM)和 Epac2(B) (IC50:66 μM)。

OX04528 是一种具有口服活性和高效性的 GPR84 偏向激动剂。OX04528 抑制 cAMP 信号传导，可用于研究癌症。

ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM)，能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。

Atherosperminine 是一种天然生物碱，在体外表现出抗疟原虫活性，IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性，其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。

HJC0350 是一种有效地、选择性的EPAC2拮抗剂(IC50:0.3 µM)。

HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂，其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。