| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| TN1620 | Eriocalyxin B
毛萼乙素
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84745-95-9 | 99.35% |
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| Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。 | ||||
| TN1266 | 3-O-Methylquercetin
3-邻甲基槲皮素
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1486-70-0 | 99.8% |
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| 3-O-Methylquercetin 是分离自植物Rhamnus nakaharai的天然产物，可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。它对PDE1、PDE5、PDE 和PDE4的IC50分别是31.9 μM、86.9 μM、18.6 μM 和1.6 μM。 | ||||
| TN1121 | Evocarpine
吴茱萸卡品碱
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15266-38-3 | 99.77% |
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| Evocarpine 是从Evodiae fructus分离得到的一种喹诺酮类生物碱，有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。 | ||||
| T15485 | HJC0197
化合物HJC0197
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1383539-73-8 | 99.76% |
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| HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂，其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。 | ||||
| T15658 | KH7
化合物KH7
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330676-02-3 | 99.56% |
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| KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂，也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM之间。 | ||||
| T6536 | HJC0350
化合物HJC0350
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885434-70-8 | 99.53% |
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| HJC0350 是一种有效地、选择性的EPAC2拮抗剂(IC50:0.3 µM)。 | ||||
| TN3466 | Atherosperminine
芒籽宁
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5531-98-6 | 99.4% |
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| Atherosperminine 是一种天然生物碱，在体外表现出抗疟原虫活性，IC50为 5.80 μM。它具有DPPH自由基清除活性，其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。 | ||||
| T0830 | Bithionol
硫双二氯酚
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97-18-7 | 99.27% |
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| Bithionol是一种抗寄生虫药物，对若干癌细胞有抑制作用。 | ||||
| T2244 | ESI-09
化合物ESI-09
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263707-16-0 | 98.48% |
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| ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC的拮抗剂，对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。 | ||||
| TN1334 | 7-Methoxyrosmanol
7ALPHA-甲氧基迷迭香酚
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113085-62-4 | 98.4% |
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| 7-O-Methoxyrosmanol 是一种酚类二萜，从迷迭香中分离得到，可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP反应。 | ||||
| T15247 | ESI-05
化合物ESI-05
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5184-64-5 | 98% |
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| ESI-05 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM)，能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。 | ||||
| T12616L | CE3F4
化合物CE3F4
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143703-25-7 | 97.15% |
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| CE3F4 是选择性的Epac1拮抗剂，能够作用于 Epac1 (IC50:10.7 μM)和 Epac2(B) (IC50:66 μM)。 | ||||
| T11212 | EPAC 5376753
化合物EPAC 5376753
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302826-61-5 | 98% |
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| EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂，在瑞士 3T3 细胞中的 IC50 为 4 µM。 | ||||
| T11234 | ESI-08
化合物ESI-08
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301177-43-5 | 98% |
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| ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂，IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化，但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。 | ||||
| TMA1122 | N-Feruloylserotonin
化合物 TMA1122
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68573-23-9 | 98% |
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| Moschamine is a very potent compound that is able to inhibit COX-I by 58% and COX-II by 54%, at the concentration of 0.1 μmol L⁻1, it may suppress cAMP for... | ||||
| TN3607 | Catalpalactone
化合物 TN3607
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1585-68-8 | 98% |
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| Catalpalactone exhibits high antitermitic, and cytotoxic activities, it exhibits potent inhibitory effects on lipopolysaccharide-induced NO synthesis in RAW 264.... | ||||
| TMA1944 | Protopine hydrochloride
化合物 TMA1944
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6164-47-2 | 98% |
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| Protopine has antiplatelet effects,which is due to inhibition on thromboxane formation and phosphoinositides breakdown and then lead to the decrease of intracell... | ||||
| TN2918 | 3-Acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid
化合物 TN2918
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63399-37-1 | 98% |
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| ent-3-Acetoxy-labda-8(17),13-dien-15-oic acid have vasorelaxant and hypotensive actions, the mechanisms underlying the cardiovascular actions of the labdane invo... | ||||
| TMA0003 | Trans-caffeic acid
化合物 TMA0003
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501-16-6 | 98% |
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| Trans-caffeic acid stearyl ester is posited to inhibit melanogenesis signaling while suppressing cAMP levels and, subsequently, MC1R, MITF, tyrosinase, TRP-2 and... | ||||
| TN3379 | Allocryptopine
化合物 TN3379
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24240-04-8 | 98% |
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| Allocryptopine has certain effects on anti-injury for hepatocyte, ameliorating liver function, and prohibiting hepatic fibrosis; it increases mRNA levels of cyto... | ||||
沪公网安备 31010602006700号
