Lipase

A carboxypeptidase is a protease enzyme that hydrolyzes (cleaves) a peptide bond at the carboxy-terminal (C-terminal) end of a protein or peptide. This is in contrast to an aminopeptidases, which cleave peptide bonds at the N-terminus of proteins. Humans, animals, bacteria and plants contain several types of carboxypeptidases that have diverse functions ranging from catabolism to protein maturation.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2966	Beta-Sitosterol 谷甾醇	83-46-5	98%
T2966	Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇，干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。
T5737	Euphol 大戟二烯醇	514-47-6	98%
T5737	Euphol 是从Euphorbia tirucalli的汁液中分离出来的四环三萜醇，具有抗炎和免疫调节作用，口服具有活力。它通过能够逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的特性，IC50=315 nM。外周 MGL 抑制能够调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
T1875	Atglistatin 化合物Atglistatin	1469924-27-3	98%
T1875	Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM)，在体外具有抑制脂解的功能。
T3591	URB602 化合物URB602	565460-15-3	98%
T3591	URB602 是选择性单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑 MGL，IC50为 28±4 μM。
T5353	ABX-1431 化合物ABX-1431	1446817-84-0	98%
T5353	ABX-1431 是口服具有活力的、选择性CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶抑制剂，IC50=14 nM。
T2338	JZL195 化合物JZL195	1210004-12-8	98%
T2338	JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。
T2249	XEN445 化合物XEN445	1515856-92-4	98%
T2249	XEN445 是一种内皮脂肪酶抑制剂(IC50:0.237 uM)，具有显著的ADME和PK活性，可以增强小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。
T9374	AA38-3 化合物AA38-3	65815-76-1	98%
T9374	AA38-3 是丝氨酸水解酶抑制剂，能够抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。
T1846	Y-320 化合物Y320	288250-47-5	98%
T1846	Y320是一种免疫调节剂，能阻碍IL-15刺激CD4 T细胞后的IL-17的产生，IC50=20~60 nM。
T27703	JZP-361 化合物JZP-361	1680193-80-9	98%
T27703	JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂，对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。
T15614	JJKK 048 化合物JJKK 048	1515855-97-6	98%
T15614	JJKK 048 是一种有效的特异性 MAGL 抑制剂。
T15632	JW 642 化合物JW 642	1416133-89-5	98%
T15632	JW 642 是一种高效的MAGL抑制剂，对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL的IC50值分别为7.6nM、14nM和3.7nM。
T4052	KML29 化合物KML29	1380424-42-9	98%
T4052	KML29 是一种口服具有活性的、高度选择性的不可逆MAGL抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的IC50值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。它对FAAH在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。
T15635	JZP-430 化合物JZP-430	1672691-74-5	98%
T15635	JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂，能够靶向抑制人类 ABHD6 ，其IC50=44 nM。
T41160	Lalistat 2 化合物Lalistat 2	1234569-09-5	98%
T41160	Lalistat 2 是一种溶酶体酸性脂肪酶的特异性抑制剂，IC50 为 152 nM，对人胰脂肪酶或牛乳脂蛋白脂肪酶没有抑制作用（高达 10 μM）。
T17260	WWL70 化合物WWL70	947669-91-2	98%
T17260	WWL70 是选择性 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂，其IC50=70 nM。
T28165	NF-1819 化合物NF-1819	1881244-28-5	98%
T28165	NF-1819 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶)抑制剂。NF-1819 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状，在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。NF-1819 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。
T5815	MJN110 化合物Cravatt Reagent	1438416-21-7	98%
T5815	Cravatt Reagent 是选择性的、口服具有活性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的IC50分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。它具有阿片类药物保护作用，具有显著的抗痛觉过敏活性。
T6554	JZL 184 化合物JZL184	1101854-58-3	98%
T6554	JZL184 是不可逆的、选择性的MAGL抑制剂，对MAGL的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。
T11199	Endothelial lipase inhibitor-1 内皮脂酶抑制剂-1	1466427-02-0	98%
T11199	Endothelial lipase inhibitor-1是有效，选择性的内皮脂肪酶抑制剂，IC50为 49 nM。