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Lipase

Lipase

Lipase refers to a class of enzymes that catalyze the hydrolysis of fats. Some lipases display a broad substrate scope including esters of cholesterol, phospholipids, and of lipid-soluble vitamins, and sphingomyelinases; however, these are usually treated separately from "conventional" lipases. Unlike esterases, which function in water, lipases "are activated only when adsorbed to an oil-water interface". Lipases perform essential roles in the digestion, transport and processing of dietary lipids in most organisms.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11939 MAGL-IN-1
化合物 T11939
2324160-91-8 98%
MAGL-IN-1 is a selective and potent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor with an IC50 of 80 nM.
T16496 PF-06795071
化合物 T16496
2075629-81-9 98%
PF-06795071 is an effective and selective covalent inhibitor of MAGL (IC50: 3 nM).
T1875 Atglistatin
化合物Atglistatin
1469924-27-3 99.81%
Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM),在体外具有抑制脂解的功能。
T2338 JZL195
化合物JZL195
1210004-12-8 99.78%
JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。
T2249 XEN445
化合物XEN445
1515856-92-4 99.75%
XEN445 是一种内皮脂肪酶抑制剂(IC50:0.237 uM),具有显著的ADME 和PK 活性,可以增强小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。
T9374 AA38-3
化合物AA38-3
65815-76-1 99.70%
AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂,能够抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。
T2966 Beta-Sitosterol
谷甾醇
83-46-5 99.68%
Beta-Sitosterol (SKF 14463) 是一种植物甾醇,干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。
T3591 URB602
化合物URB602
565460-15-3 99.64%
URB602 是选择性单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂,非竞争性抑制大鼠脑 MGL,IC50为 28±4 μM。
T1846 Y-320
化合物Y320
288250-47-5 99.64%
Y-320 是一种免疫调节剂,能阻碍IL-15刺激CD4 T 细胞后的IL-17的产生,IC50=20~60 nM。
T73499 NG-497
化合物NG-497
2598242-66-9 99.56%
NG-497 是一种具有选择性的小分子人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂,可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497在活性位点附近的疏水腔内结合ATGL。NG-497以剂量依赖性和可逆的方式消除人脂肪细胞中的脂肪分解。NG-497 可用于研究癌症。
T27703 JZP-361
化合物JZP-361
1680193-80-9 99.41%
JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂,对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。
T15614 JJKK 048
化合物JJKK 048
1515855-97-6 99.22%
JJKK 048 是一种有效的特异性 MAGL 抑制剂。
T15632 JW 642
化合物JW 642
1416133-89-5 99.13%
JW 642 是一种高效的MAGL 抑制剂,对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL 的IC50值分别为7.6nM、14nM 和3.7nM。
T15635 JZP-430
化合物JZP-430
1672691-74-5 98.31%
JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。
T41160 Lalistat 2
化合物Lalistat 2
1234569-09-5 98.30%
Lalistat 2 是一种溶酶体酸性脂肪酶的特异性抑制剂,IC50 为 152 nM,对人胰脂肪酶或牛乳脂蛋白脂肪酶没有抑制作用(高达 10 μM)。
T28165 NF-1819
化合物NF-1819
1881244-28-5 98.21%
NF-1819 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶)抑制剂。NF-1819 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状,在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。NF-1819 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。
T5737 Euphol
大戟二烯醇
514-47-6 98%
Euphol 是从Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的四环三萜醇,具有抗炎和免疫调节作用,口服具有活力。 它通过能够逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的特性,IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制能够调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
T5815 MJN110
化合物Cravatt Reagent
1438416-21-7 98%
MJN110 (Cravatt Reagent) 是选择性的、口服具有活性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的IC50分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。它具有阿片类药物保护作用,具有显著的抗痛觉过敏活性。
T6554 JZL 184
化合物JZL184
1101854-58-3 97.6%
JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂,对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。
T11199 Endothelial lipase inhibitor-1
内皮脂酶抑制剂-1
1466427-02-0 97.38%
Endothelial lipase inhibitor-1是有效,选择性的内皮脂肪酶抑制剂,IC50为 49 nM。
MAGL-IN-1
T11939
MAGL-IN-1 is a selective and potent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor with an IC50 of 80 nM.
PF-06795071
T16496
PF-06795071 is an effective and selective covalent inhibitor of MAGL (IC50: 3 nM).
Atglistatin
T1875
Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM),在体外具有抑制脂解的功能。
JZL195
T2338
JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。
XEN445
T2249
XEN445 是一种内皮脂肪酶抑制剂(IC50:0.237 uM),具有显著的ADME 和PK 活性,可以增强小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。
AA38-3
T9374
AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂,能够抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。
Beta-Sitosterol
T2966
Beta-Sitosterol (SKF 14463) 是一种植物甾醇,干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。
URB602
T3591
URB602 是选择性单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂,非竞争性抑制大鼠脑 MGL,IC50为 28±4 μM。
Y-320
T1846
Y-320 是一种免疫调节剂,能阻碍IL-15刺激CD4 T 细胞后的IL-17的产生,IC50=20~60 nM。
NG-497
T73499
NG-497 是一种具有选择性的小分子人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂,可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497在活性位点附近的疏水腔内结合ATGL。NG-497以剂量依赖性和可逆的方式消除人脂肪细胞中的脂肪分解。NG-497 可用于研究癌症。
JZP-361
T27703
JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂,对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。
JJKK 048
T15614
JJKK 048 是一种有效的特异性 MAGL 抑制剂。
JW 642
T15632
JW 642 是一种高效的MAGL 抑制剂,对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL 的IC50值分别为7.6nM、14nM 和3.7nM。
JZP-430
T15635
JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。
Lalistat 2
T41160
Lalistat 2 是一种溶酶体酸性脂肪酶的特异性抑制剂,IC50 为 152 nM,对人胰脂肪酶或牛乳脂蛋白脂肪酶没有抑制作用(高达 10 μM)。
NF-1819
T28165
NF-1819 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶)抑制剂。NF-1819 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状,在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。NF-1819 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。
euphol
T5737
Euphol 是从Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的四环三萜醇,具有抗炎和免疫调节作用,口服具有活力。 它通过能够逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的特性,IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制能够调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
MJN110
T5815
MJN110 (Cravatt Reagent) 是选择性的、口服具有活性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的IC50分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。它具有阿片类药物保护作用,具有显著的抗痛觉过敏活性。
JZL 184
T6554
JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂,对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。
Endothelial lipase inhibitor-1
T11199
Endothelial lipase inhibitor-1是有效,选择性的内皮脂肪酶抑制剂,IC50为 49 nM。
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