HSV

2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是葡萄糖的类似物，是一种糖酵解抑制剂。2-Deoxy-D-glucose 具有抗病毒活性，还具有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的活性。

Cosalane (NSC 658586) 是一种 HIV 复制抑制剂，是人和小鼠趋化因子受体 7 （CCR7）信号传导的抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合。Cosalane 对多种 HIV-1 株系和 HIV-2 具有活性。

Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。

B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。

Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物，一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶，诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。

Surfactin 是一种有效的环状脂肽生物表面活性剂，可介导单价和二价阳离子（如钙）穿过脂质双层膜的通量，具有抗菌、抗真菌、抗支原体和溶血作用。

Dynasore (Dynamin Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的化学物质，可逆且非竞争性地抑制 dynamin 1/2 的 GTPase 活性。 它还抑制线粒体动力蛋白 Drp1，对其他小 GTPase 没有影响。

Theaflavin 3,3'-digallate 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。

IM-250 具有抗病毒活性，IC值为 25 nm - 100 nM。

Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂，可能用于治疗 HBV 感染，在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。

Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。

Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分，可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Trigonelline chloride (Coffearine Hydrochloride) 是一种大量存在于咖啡中的生物碱，具有潜在抗糖尿病活性。它还具有抗HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是一种常见的三萜皂苷，来自于紫金牛属物种。 它与来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷具有相似的生物学特性，如对肿瘤细胞具有细胞毒活性、免疫调节和抗病毒活性。

Valomaciclovir stearate (A-174606.0) 是一种核苷类似物，具有抗水痘-带状疱疹病毒 （VZV）的活性，可用于研究 VZV 感染。

Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质，是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂，IC50值为 25 µM，它还有抗炎，抗肿瘤，抗神经性疼痛等作用。

Brincidofovir (HDP-CDV) 是 Cidofovir 的一种具有口服活性的亲脂性形式的前体药物，是一种口服长效的抗病毒药物，有广泛的抗 DNA 病毒活性。

Digitoxin (Digitoxinum) 是Na+/K+-ATPase 有效抑制剂, EC50 值为0.78 μM。

Salubrinal 是一种磷酸酶抑制剂 ，对真核翻译起始因子 2 亚基 (eIF2α) 发挥作用。它作为双特异性磷酸酶 2 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。它具有抗HSV-1病毒的活性，并抑制由HSV-1蛋白 ICP34.5 介导的eIF2α的去磷酸化。

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

2-NP 是选择性的STAT1转录增强剂。它能够增强 IFN-γ 的功能，提高对人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的抑制能力。

L-Lysine (Aminutrin) 是一种人类必需氨基酸，能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康，可用于疱疹的研究。