DNA gyrase

Gemifloxacin mesylate (Gemifloxacin mesylate) 是一种喹诺酮类口服广谱抗菌剂，可研究轻中度肺炎和慢性支气管炎的急性细菌性发作。

Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮，对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg mL。他也是细菌DNA 促旋酶 拓扑异构酶的抑制剂。

Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。

Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。

Tryptanthrin 是一种口服具有活性的细胞内Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 它能够降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平，并抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50= 10 µM)。

Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂，对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性，可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。

Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

Sparfloxacin (CI-978) 是一种氟喹诺酮类抗菌素。

Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星的光学活性 L-异构体，具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶（细菌拓扑异构酶 II）起作用，这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细菌细胞生长受阻。

Fleroxacin (RO 23-6240) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌素。

BRD7116 与细菌 DNA 促旋酶竞争性结合， 作用于LSCe 细胞，EC50值为200 nM。它具有细胞非自主抗白血病活性。

Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮，可干扰DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，抑制革兰氏阳性和阴性细菌。

Balofloxacin 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，可通过干扰 DNA 促旋酶来抑制细菌 DNA 的合成，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。它可研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。

Levofloxacin hydrate (Cravit hydrate) 是抗生素化合物，抑制细菌DNA 旋转酶活性。

Alalevonadifloxacin 是一种DNA 回旋酶和DNA 拓扑异构酶抑制剂，是一种喹诺酮类针对Mrsa 的新型抗菌化合物。Alalevonadifloxacin 对治疗细菌性革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧性感染有潜在作用。

Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂，对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。