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DNA gyrase

DNA gyrase

DNA gyrase is an essential bacterial enzyme that catalyzes the ATP-dependent negative super-coiling of double-stranded closed-circular DNA. Gyrase belongs to a class of enzymes known as topoisomerases that are involved in the control of topological transitions of DNA.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13231 Trovafloxacin
曲伐沙星
147059-72-1 99.27%
TargetMol Chemical Structure Trovafloxacin
Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂,对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。
T1306 Norfloxacin
诺氟沙星
70458-96-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure Norfloxacin
Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素,能通过结合DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
T1095 Sparfloxacin
司帕沙星
110871-86-8 99.95%
TargetMol Chemical Structure Sparfloxacin
Sparfloxacin (CI-978) 是一种氟喹诺酮类抗菌素。
T7786 Tryptanthrin
色胺酮
13220-57-0 99.94%
TargetMol Chemical Structure Tryptanthrin
Tryptanthrin 是一种口服具有活性的细胞内Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 它能够降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平,并抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50= 10 µM)。
T0717 Enoxacin hydrate
依诺沙星倍半水合物
84294-96-2 99.86%
TargetMol Chemical Structure Enoxacin hydrate
Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮,可干扰DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂,抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
T0116 Balofloxacin
巴洛沙星
127294-70-6 99.84%
TargetMol Chemical Structure Balofloxacin
Balofloxacin 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素,可通过干扰 DNA 促旋酶来抑制细菌 DNA 的合成,对革兰氏阴性,革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。它可研究呼吸道,肠道和泌尿道感染。
T67826 Alalevonadifloxacin
化合物Alalevondifloxacin
2892364-59-7 99.63%
TargetMol Chemical Structure Alalevonadifloxacin
Alalevonadifloxacin 是一种DNA 回旋酶和DNA 拓扑异构酶抑制剂,是一种喹诺酮类针对Mrsa 的新型抗菌化合物。Alalevonadifloxacin 对治疗细菌性革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧性感染有潜在作用。
T1492 Gemifloxacin mesylate
甲磺酸吉米沙星
210353-53-0 99.55%
TargetMol Chemical Structure Gemifloxacin mesylate
Gemifloxacin mesylate (Gemifloxacin mesylate) 是一种喹诺酮类口服广谱抗菌剂,可研究轻中度肺炎和慢性支气管炎的急性细菌性发作。
TQ0063 Zoliflodacin
化合物Zoliflodacin
1620458-09-4 99.51%
TargetMol Chemical Structure Zoliflodacin
Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮,对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。
T0250 Ciprofloxacin monohydrochloride
盐酸环丙沙星
93107-08-5 99.5%
TargetMol Chemical Structure Ciprofloxacin monohydrochloride
Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
T1294 Fleroxacin
氟罗沙星
79660-72-3 99.34%
TargetMol Chemical Structure Fleroxacin
Fleroxacin (RO 23-6240) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌素。
T2353 BRD7116
化合物BRD7716
329059-55-4 99.3%
TargetMol Chemical Structure BRD7116
BRD7116 与细菌 DNA 促旋酶竞争性结合, 作用于LSCe 细胞,EC50值为200 nM。它具有细胞非自主抗白血病活性。
T0974 Novobiocin Sodium
新生霉素钠
1476-53-5 99.1%
TargetMol Chemical Structure Novobiocin Sodium
Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。
T20510 Novobiocin
新生霉素
303-81-1 98.72%
TargetMol Chemical Structure Novobiocin
Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂,对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性,可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。
T8747 Levofloxacin hydrochloride
盐酸左氧氟沙星
177325-13-2
TargetMol Chemical Structure Levofloxacin hydrochloride
Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素,是氧氟沙星的光学活性 L-异构体,具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶(细菌拓扑异构酶 II)起作用,这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细...
T1451 Levofloxacin hydrate
左氧氟沙星半水合物
138199-71-0
TargetMol Chemical Structure Levofloxacin hydrate
Levofloxacin hydrate (Cravit hydrate) 是抗生素化合物,抑制细菌DNA 旋转酶活性。
Trovafloxacin
T13231
Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂,对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。
Norfloxacin
T1306
Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素,能通过结合DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
Sparfloxacin
T1095
Sparfloxacin (CI-978) 是一种氟喹诺酮类抗菌素。
Tryptanthrin
T7786
Tryptanthrin 是一种口服具有活性的细胞内Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 它能够降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平,并抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50= 10 µM)。
Enoxacin hydrate
T0717
Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮,可干扰DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂,抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
Balofloxacin
T0116
Balofloxacin 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素,可通过干扰 DNA 促旋酶来抑制细菌 DNA 的合成,对革兰氏阴性,革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。它可研究呼吸道,肠道和泌尿道感染。
Alalevonadifloxacin
T67826
Alalevonadifloxacin 是一种DNA 回旋酶和DNA 拓扑异构酶抑制剂,是一种喹诺酮类针对Mrsa 的新型抗菌化合物。Alalevonadifloxacin 对治疗细菌性革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧性感染有潜在作用。
Gemifloxacin mesylate
T1492
Gemifloxacin mesylate (Gemifloxacin mesylate) 是一种喹诺酮类口服广谱抗菌剂,可研究轻中度肺炎和慢性支气管炎的急性细菌性发作。
Zoliflodacin
TQ0063
Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮,对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。
Ciprofloxacin monohydrochloride
T0250
Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
Fleroxacin
T1294
Fleroxacin (RO 23-6240) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌素。
BRD7116
T2353
BRD7116 与细菌 DNA 促旋酶竞争性结合, 作用于LSCe 细胞,EC50值为200 nM。它具有细胞非自主抗白血病活性。
Novobiocin Sodium
T0974
Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。
Novobiocin
T20510
Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂,对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性,可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。
Levofloxacin hydrochloride
T8747
Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素,是氧氟沙星的光学活性 L-异构体,具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶(细菌拓扑异构酶 II)起作用,这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细...
Levofloxacin hydrate
T1451
Levofloxacin hydrate (Cravit hydrate) 是抗生素化合物,抑制细菌DNA 旋转酶活性。
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