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  • ML216
    CID-49852229
    T54131430213-30-1
    ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。
    • ¥ 448
    In stock
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  • NSC 617145
    NSC-617145, NSC617145
    T9168203115-63-3
    NSC 617145 (NSC617145) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂,IC50值为 230 nM。它以浓度依赖性方式抑制 WRN 解旋酶的 ATP 酶,并诱导双链断裂和染色体异常。
    • ¥ 276
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • WRN inhibitor 11
    T2012623058317-61-3
    WRN inhibitor 11 (Example 17),作为一种口服有效的WRN 解旋酶 (WRN helicase) 抑制剂,展现出63 nM的IC50值。
    • 待询
    3-6月
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  • WRN inhibitor 12
    T2013163044040-29-8
    WRN inhibitor 12 (compound 5) 作为WRN解旋酶抑制剂,具有显著的生物活性。
    • 待询
    3-6月
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  • WRN inhibitor 17
    T2033053064599-40-9
    WRN inhibitor 17 (Compound 250) 是一种口服活性的 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂,专门抑制WRN解旋酶结构域的活性。该化合物在癌症研究中具有潜在应用价值。
    • 待询
    10-14周
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  • WRN inhibitor 18
    T2034273064599-42-1
    WRN inhibitor 18 (compound 306) 是一种抗癌活性显著且能口服的WRN抑制剂。
    • 待询
    10-14周
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  • WRN inhibitor 14
    T203481
    WRN inhibitor 14 (compound S35) 是一种口服WRN抑制剂,具有抗癌活性,可抑制 BALB c 裸鼠 SW48 异种移植模型中的肿瘤生长。
    • 待询
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  • WRN inhibitor 15
    T203503
    WRN inhibitor 15 (Compound 9) 是一种WRN抑制剂,具有抗肿瘤活性。在PC3、LNCaP、HeLa细胞中的IC50分别为37.9、40.2、46.6 μM,可用于前列腺癌研究。
    • 待询
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  • WRN inhibitor 16
    T203590
    WRN inhibitor 16 (Example 83) 是一种口服活性的WRN抑制剂。在SW48异种移植小鼠肿瘤模型中,WRN inhibitor 16 未引起肿瘤退化。
    • 待询
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  • WRN inhibitor 13
    T2043892923009-51-0
    WRN inhibitor 13 是一种针对 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 的抑制剂,其 pIC50 范围为 6-7。
    • 待询
    10-14周
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  • WRN inhibitor 1
    T791072923008-44-8
    WRN inhibitor 1 (example 7) 为一Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶WRN抑制剂,能有效抑制WRN解旋酶结构域的活性,呈现出潜在的抗癌研究价值。
    • 待询
    8-10周
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  • WRN inhibitor 2
    T791782923009-56-5
    WRN inhibitor 2 (example 118)为一WRN(Werner综合征ATP依赖性解旋酶)的抑制剂,其pIC50值不小于7.0。
    • 待询
    8-10周
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  • WRN inhibitor 5
    T807722923009-95-2
    WRN inhibitor 5(例157)为环状乙烯基砜化合物,充当韦默综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)的抑制剂,适用于癌症研究领域。
    • 待询
    8-10周
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  • WRN inhibitor 4
    T807732923009-45-2
    WRN inhibitor 4 (example 107),环状乙烯基砜类化合物,作为Werner综合症ATP依赖性解旋酶(WRN)的抑制剂,适用于癌症研究领域。
    • 待询
    8-10周
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  • WRN inhibitor 3
    T807742923009-48-5
    WRN inhibitor 3(示例110),一种选择性韦默综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂,具有环状乙烯基砜结构。本化合物在癌症研究中具有潜在应用价值。
    • 待询
    8-10周
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  • WRN inhibitor 7
    T87635444780-45-4
    WRN inhibitor 7 (Compound h6) 是一种 WRN 抑制剂,能够有效抑制 WRN 的解旋酶和 ATP 酶活性,IC50 分别为 9.8 μM 和 15.8 μM。WRN inhibitor 7 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
    • 待询
    10-14周
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  • WRN inhibitor 8
    T882073026502-95-1
    WRN inhibitor 8 (Example 224),作为一种针对 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 的抑制剂,展示了 48 nM 的 IC50 值,主要用于癌症相关研究。
    • 待询
    10-14周
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  • GSK_WRN4
    T2003322923008-66-4
    GSK_WRN4 作为一种 WRN 解旋酶抑制剂,具有抗癌活性,通过引发 DNA 双链断裂抑制 MSI 肿瘤细胞的生长,可用于研究癌症。
    • ¥ 2880
    In stock
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  • GSK_WRN3
    T865272923009-50-9
    GSK_WRN3 是 WRN 蛋白酶的选择性抑制剂 (IC50 = 8.6 μM)。通过与 WRN 蛋白的 Cys727 残基形成共价结合,显示出高度选择性。通过抑制 WRN 蛋白酶的活性,减少对 MSI 肿瘤细胞的生长支持,导致这些细胞 DNA 双链断裂的增加和细胞生长的抑制。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • GSK_WRN2
    T89378
    GSK_WRN2为高效的选择性共价WRN解旋酶抑制剂,能抑制由DNA (TA)n二核苷酸重复扩增引起的复制应激.该化合物适用于研究微卫星不稳定(MSI)癌症.
    • 待询
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  • Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
    T721072869954-34-5
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。
    • ¥ 346
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • MIRA-1
    WRN Helicase Inhibitor, p53 Activator VIII, NSC 19630, 1-[(1-Oxopropoxy)methyl]-1H-pyrrole-2,5-dione, (2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl propionate
    T2298072835-26-8
    MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。
    • ¥ 219
    In stock
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  • NCGC00029283
    T40823714240-31-0
    NCGC00029283是一种针对Werner综合征解旋酶-核酸酶(WRN)的强效抑制剂,表现出对WRN解旋酶的抑制活性,其IC 50值为2.3 μM。此外,它还对Bloom综合征蛋白解旋酶(BLM)和Fanconi贫血J组蛋白解旋酶(FANCJ)展现出抑制效果,IC 50值分别为12.5 μM和3.4 μM。
    • ¥ 1580
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • wrna10
    T627651174719-68-6
    WRNA10 是一种 HIV-1TAR RNA 的有效结合剂 (IC50: 10 μM, CC50: 40 μM)。
    • ¥ 25980
    8-10周
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