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Aplodan (creatinol-O-phosphate) 表现出抗缺血和抗心律失常的能力以及对细胞膜的保护作用。 Aplodan 可用于缺血性心脏病或伴有持续性室性早搏的缺血性心脏病的研究。

NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base)) (BSK 805) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，其特异性是 JAK1、JAK3 和 TYK2 的 20 倍以上。

Buparlisib (BKM120) 是一种具有口服生物利用度的泛 I 类 PI3K 特异性口服抑制剂，对p110α p110β p110δ p110γ的IC50分别为 52 nM 166 nM 116 nM 262 nM。

Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 mTORC1和 mTORC2，作用于 p110α γ δ β和 mTOR，IC50分别为 4 nM 5 nM 7 nM 75 nM 和 20.7 nM。

NVP-BVU972 是 Met 选择性抑制剂 (IC50:14 nM) ，它对其它的激酶抑制性较低。

NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体，能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。

Dactolisib (BEZ235) hydrochloride 是一种口服活性双效pan-class IPI3K和mTOR抑制剂，针对p110α γ δ β和mTOR的IC50分别为4 nM 5 nM 7 nM 75 nM和20.7 nM。Dactolisib hydrochloride (BEZ235) 可抑制mTORC1和mTORC2。

VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种可口服的，选择性的 Hsp90抑制剂，对 Hsp90β 的 IC50值为 58 nM，对 Hsp90 家族成员 Trap-1 和 Grp94 的选择性超过 70 倍。

NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂，其 IC50=9 nM。

NVP-BSK805 trihydrochloride is a potent ATP-competitive inhibitor of JAK2, exhibiting IC50 values of 0.48 nM, 31.63 nM, 18.68 nM, and 10.76 nM against JAK2 JH1, JAK1 JH1, JAK3 JH1, and TYK2 JH1, respectively.

NVP-BSK805 (BSK 805) 是 ATP 竞争性的 JAK2抑制剂，对 JAK1 JH1、 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)、JAK3 JH1和 TYK2 JH1 的 IC50值分别为 31.63、0.48、8.68 和 10.76 nM。

NVP-BBD130 是一种稳定的、ATP 竞争性的、有效的、口服具有活力的 PI3K 和 mTOR 抑制剂。

NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂，ED50=25 nM，可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。

FFA3-Antagonist-6 is a PAM-antagonist of the function of C3 at FFA3.

NVP-BHS345 is a dual inhibitor of TORC1 and TORC2.

Ofloxacin HCl is a synthetic fluoroquinolone ( FLUOROQUINOLONES) antibacterial agent that inhibits the supercoiling activity of bacterial DNA GYRASE, halting DNA REPLICATION.

NVP-BAG956 (BAG956) 是一种高效性的 PI3K PDK 抑制剂，抑制 PI3Kδ，PI3Kα，PI3Kγ 和 PI3Kβ，对 T-ALL 细胞系显示出很强的细胞毒性，可用于研究黑色素瘤。