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PK150 是一种 Sorafenib 类似物，具有抗菌活性。它抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，万古霉素中介金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 0.3，0.3-1，0.3 µM。

Bavisant (JNJ-31001074) 是一种特异性和口服活性的人 H3 受体拮抗剂。 Bavisant 可用于作用机制的研究，包括觉醒和认知以及 ADHD 的治疗。

Bavisant (JNJ-310010740) dihydrochloride is a highly selective, orally active antagonist of the human H3 receptor with a novel mechanism of action, involving wakefulness and cognition.

Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) is a highly selective, orally active antagonist of the human H3 receptor with a novel mechanism of action, involving wakefulness and cognition, with potential as a treatment for ADHD. in vivo: Mean change

5-O-Methylvisammioside (4'-O-β-D-Glucosyl-5-O-methylvisamminol) 是一种天然产物，分离自防风。

Stevisalioside A (Compound 2)，一种从甜叶菊根提取的化合物，展现出抗糖尿病的口服活性。该化合物有效抑制PTP1B，IC50为526.8 μM，并能降低Stevisalioside A引起的高血糖小鼠血糖水平，改善餐后血糖峰值及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试结果。

Stevisaliosides D (Compound 5) 是从甜叶菊根中提取的化合物，具有抑制PTP1B的活性（IC50：31.8 μM），应用于抗糖尿病研究。

(2′S)-4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosylvisamminol 是 Saposhnikovia divaricata 根部提取的一种糖苷，展现了轻度抗肿瘤活性。

5-O-Methylvisamminol 是一种在植物界中有限存在的呋喃色酮，提取于青冈草。它是很好的菊科植物化学分类学标记，也可用于化学系统发育。

Methyl-Dodovisate A is a natural product from Dodonaea viscosa.

Visartiside E 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5740，CAS号为 1212005-08-7。

visamminol is a natural product.

visamminol-3'-O- glucoside 是在 Eranthis Salisb 属中检测到 visamminol-3'-O-葡萄糖苷。

6”-O-Apiosyl-5-O-Methylvisammioside 是中药颈复康的成分之一，颈复康具有活血通络，散风止痛的作用。

The human type I hair keratin subfamily comprises nine individual members, which can be subdivided into three groups. Group A (hHa1, hHa3-I, hHa3-II, hHa4) and B (hHa7, hHa8) each contains structurally related hair keratins, whereas group C members hHa2,

AVX 13616 shows the potent in vivo antibacterial activity of Avexa’s lead antibacterial candidate; particularly against drug-resistant Staphylococcus pathogens. IC50 value: 2-4 ug ml (MICs) Target: antibacterial agent AVX13616 was as active as mupirocin i

DNA Gyrase-IN-12 (Compound 6d) 作为一种DNA gyrase抑制剂，展示了针对金黄色葡萄球菌 (VISA) 和粪肠球菌的显著抗菌 (Antibacterial) 活性。其MIC值范围为0.031至0.0625 μg mL。

Antibacterial agent 139 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Antibacterial agent 139 具有抗 MRSA、抗 VISA 和抗 LRSE 活性。Antibacterial agent 139 去极化细菌细胞膜。

TST1N-224 作为一种高效的 VraRC 抑制剂,能够阻断 VraRC-DNA 复合物的生成(IC50=60.2 μM).该化合物通过与 VraRC 的同源 DNA 迅速结合来发挥作用,呈现出明显的结合亲和力(KD=23.4 μM).TST1N-224 主要针对 VraR 的 DNA 绑定区域中的 α9 和 α10 螺旋进行作用.此外,它能抑制金黄色葡萄球菌(SA;MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA;MIC>126 μM)和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌(VISA;MIC=63 μM)的生长,并显著提高了 VISA 对万古霉素和甲氧西林的敏感性,表现出良好的抗菌活性.