verteporfin

Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制剂，抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂，用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡，抑制自噬。

Lemuteporfin 属于苯并卟啉类强效光敏剂。在无光照条件下，即使浓度较高（>3.0 µM）时，其细胞毒性也极低。经690纳米红光照射后，实验证实Lemuteporfin 能有效抑制小鼠模型中的肿瘤生长。这种光依赖性激活机制显著降低了刺激后对环境日光的皮肤光敏感风险，使Lemuteporfin成为癌症研究领域极具价值的光敏剂。

HS-291是一种针对伯氏螺旋体(Bb) HtpG的抑制剂，组成包括具有高亲和力的BX-2819、PEG连接剂以及光活性毒素verteporfin。在光激活条件下，HS-291通过产生活性氧来氧化HtpG以及其邻近的伴侣蛋白和离散蛋白质子集，能够迅速并不可逆地灭活Bb。

MACTIDE-V 是一种口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向CD206。它将Verteporfin 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，通过抑制YAP/TAZ信号通路，促使YAP从细胞核中排除，诱导 TAM 偏向抗肿瘤表型，增强其吞噬和抗原呈递功能，并促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长及肺转移。