unwinding

ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。

ATPγS tetralithium salt 是 RNA 刺激的核苷酸水解和 eIF4A 的 RNA 解旋活性的良好底物。

Irinotecan hydrochloride trihydrate (CPT-11 HCl Trihydrate) 通过抑制拓扑异构酶 1 来防止 DNA 展开，可研究结肠癌和直肠癌。

GSK4418959 (IDE275) 是一种非共价、可逆、选择性、口服活性的Werner 综合征解旋酶（WRN helicase）抑制剂。GSK4418959 通过 ATP 竞争方式抑制 WRN helicase 的 ATPase 与 DNA 解旋活性。GSK4418959 是研究微卫星不稳定性高（MSI-H）癌症的重要化学工具，在此类癌症中 WRN helicase 在维持基因组稳定性方面发挥关键作用。

WRN-IN-19 (Compound (S)-27) 是一类共价 WRN Helicase 抑制剂，在 DNA-unwinding 5 endpoint assay 中，其 pIC50 (0 小时/4 小时) 分别为 5.4 和 7.5。WRN-IN-19 在具有 MSI-H (高微卫星不稳定性) 的癌细胞中显示出合成致死性。

HSV-1/HSV-2-IN-3 是一种抑制单纯疱疹病毒（HSV）解旋酶-引物酶复合物的化合物，能够阻止病毒基因组复制过程中所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中，HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM，而在含有 10% 人血清的条件下，其 EC50 为 57.5 nM。在 qPCR 复制分析中，它的 EC50 为 1.1 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶表现出高度选择性，其脱靶作用 IC50 为 hCA II 约 2.9 µM，hCA I 大于 35 µM。该化合物可用于抗 HSV 研究。

GSK4418959enantiomer是GSK4418959的对映体。GSK4418959 (IDE275) 是一种非共价、可逆且选择性口服活性的WRN解旋酶抑制剂。GSK4418959 通过ATP竞争性抑制ATPase和DNA解旋功能。GSK4418959适用于研究高微卫星不稳定性(MSI-H)癌症。