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  • Torin 2
    T61001223001-51-1
    Torin 2 是一种特异性 mTOR 抑制剂,IC50值为0.25 nM,并改善了药代动力学特性。它抑制 ATM/ATR/DNA-PK 的 EC50 分别为 28 nM/35 nM/118 nM。
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  • PI3K/Akt/mTOR-IN-2
    T605642757804-89-8In house
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用,并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性,IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性,可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
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  • Anti-virulence factor-IN-2
    T211102
    Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是一种抑制大肠杆菌毒力因子KpsM的化合物。KpsM负责将荚膜多糖转运到细胞表面,使KpsM阳性大肠杆菌能够逃避肝脏Kupffer细胞上清道夫受体Marco的吞噬,从而促进细菌的扩散。这些细菌会加重乙醇引发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 在小鼠模型中能抑制由KpsM介导的乙醇诱导性肝损伤,并具有抗感染的作用,适用于酒精性肝炎研究。
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  • Glucocorticoid receptor-IN-2
    T635392664932-65-2
    Glucocorticoid receptor-IN-2 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 的选择性调节剂,表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-2 具有良好的转录抑制作用,能够作用于 hMMP1 (IC50: 0.171 nM),也具有一定的转录激活作用,能够作用于 MMTV (EC50: 0.94 nM)。
    • ¥ 10600
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  • Masofaniten
    EPI-7386, EPI7386, Androgen receptor-IN-2
    T729852416716-62-4
    Masofaniten (EPI-7386) 是一种具有口服活性的雄激素受体(AR)抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究前列腺和乳腺癌。
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