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  • 1-Octanol
    正辛醇, Octanol
    T10024111-87-5
    1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道抑制剂,对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
    • ¥ 123
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  • Oxodipine
    奥索地平
    T6812390729-41-2In house
    Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ,抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩,降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中,Oxodipine 降低了L 型Ca 电流(I),IC 为0.24μM,对T 型Ca 电流(I)的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
    • ¥ 318
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Zonisamide
    AD 810, 唑尼沙胺, CI 912
    T026768291-97-4
    Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
    • ¥ 348
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  • Mibefradil
    米贝地尔, Ro 40-5967
    TQ0153116644-53-2
    Mibefradil is a calcium channel blocker with moderate selectivity for T-type Ca2+ channels (IC50s: 2.7 μM and 18.6 μM for T-type and L-type currents).
    • ¥ 17200
    10-14周
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  • Mibefradil dihydrochloride
    盐酸米贝地尔, 米贝拉地尔, Ro 40-5967 (dihydrochloride)
    T12032116666-63-8
    Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 (dihydrochloride)) 是一种钙离子通道抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,对 T 型和 L 型通道的IC50分别为 2.7 和 18.6 μM。
    • ¥ 713
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  • TTA-P2
    T624021072018-68-8
    TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种 T 型钙通道的有效抑制剂。TTA-P2 能够有效的穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,完全消除野生型和突变型 Cav3.1 通道的窗口电流。TTA-P2 具有潜力进行神经疾病的研究。
    • ¥ 14900
    6-8周
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  • ShK toxin
    T80066172450-46-3
    ShK toxin 是从加勒比海葵(Stichodactylu helianthus)的全身提取物中分离出的一种蛋白,能够阻断电压依赖性钾通道(Kv1.3 通道)。在竞争实验中,ShK toxin 与树突毒素 I 及α-树突毒素相互竞争,以与大鼠脑突触体膜结合,从而促进乙酰胆碱的释放。此外,ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的K+ 电流,并且能够抑制T淋巴细胞的增殖。
    • 待询
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  • Azemiopsin
    T804601391936-86-9
    Azemiopsin是一种nAChR抑制剂,针对T. californicanAChR和人α7nAChR的IC50值分别为0.18 μM和22 μM。该化合物能够阻断异源表达在爪蟾卵母细胞上的人肌型nAChR的乙酰胆碱诱导电流。
    • 待询
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  • Zonisamide-d4
    唑尼沙胺-d4
    TMID-02991020720-04-0
    Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代化合物。Zonisamide 的 CAS 号为 68291-97-4。Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
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  • ShK-Dap22
    TP2123220384-25-8
    Extremely potent KV1.3 channel blocker (Kd = 23 pM for mKV1.3 currents). Selective for KV1.3 over other mammalian potassium channels (IC50 values are 23, 1800, 10500, 37000 and 39000 pM for mKV1.3, mKV1.1, hKV1.6, mKV1.4 and rKV1.2 respectively, and >1000
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