st-6

ST6Sialyltransferase1 (EC:2.4.3.3, ST6GALNAC1, SIAT7A, Alpha-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1) 将唾液酸、N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 通过 α-2,6 连接方式转移到 O-连接的 GalNAc 残基上。ST6Sialyltransferase1 在癌症的发病机制中发挥关键作用。

ST6Sialyltransferase4 (EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C; SIAT3C; SIAT7-D; SIAT7D) 催化唾液酸从 CMP-唾液酸转移至含半乳糖的底物。ST6Sialyltransferase4 通过诱导异常糖基化促进肝细胞癌变。

ST6 GalSialyltransferase1 (EC:2.4.3.1, ST6GAL1) 催化 CMP-唾液酸上的唾液酸转移到含半乳糖的底物。

ST6Sialyltransferase2 (EC:2.4.3.3, ST6GALNAC2) 在复合糖的非还原端加入唾液酸。

ST6 GalSialyltransferase2 (EC:2.4.3.1, ST6GAL2) 催化唾液酸从 CMP 转移至寡糖底物，在精神分裂症研究中具有重要意义。

IST-622 is a unique topoisomerase inhibitor, showing significant growth-inhibitory effects against large-cell lung cancer (Lu-116) and gastric adenocarcinoma (St-4).

5-HT2A receptor agonist-6 (compound 47) 是一种特异性的5-HT2A受体激动剂，表现出pEC50值为6.58。

5α,8α-Epidioxyergost-6-en-3β-ol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124161。

NST-628 是具有血脑屏障渗透性的 pan-RAF-MEK 分子胶，可防止 RAF 磷酸化和激活 MEK。NST-628 抑制 RAF-MEK 信号复合物，并在在携带多种 MAPK 通路改变的细胞和患者来源的肿瘤模型中显示出抗癌活性。

RXFP1 receptor agonist-6（Example 7）作为一种RXFP1受体激动剂，在稳定表达人RXFP1的HEK293细胞中抑制cAMP产生，具有12 nM的EC50值。

FFA3-Antagonist-6 is a PAM-antagonist of the function of C3 at FFA3.

MrgprX2 antagonist-6 是一种高效抗过敏剂，对肥大细胞脱颗粒具有抑制作用。

CCR1 antagonist 6是一种 CCR1 拮抗剂（IC50 ：3 nM）。

Allitinib tosylate (AST-1306) 是EGFR 和ErbB2抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，还抑制ErbB4，IC50为 0.8 nM。

RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。

AR antagonist 6 (compound 6i)，作为一种二苯醚类雄激素受体 (AR) 拮抗剂，其与 AR 结合的浓度为 120 nM。在金叙利亚仓鼠的耳模型中，AR antagonist 6 显示出了低毒性以及良好的体外活性。

SSTR5 antagonist 6, an orally active antagonist specific to the somatostatin receptor subtype 5 (SSTR5), exhibits an IC50 value of 24 nM. This compound is utilized in researching type 2 diabetes [1].

Ranitidine bismuth citrate 为一种口服活性的组胺H2受体(Histamine H2-receptor)拮抗剂，其IC50值为3.3 μM，对SARS-CoV-2感染细胞显示高选择性。该化合物还是治疗幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori)感染的常用试剂，其MIC90为16 ng L。

TLR8 agonist6 (Compound A)，具有EC50值为0.052 μM的TLR8激动特性，能够以EC50为0.031 μM的效力促进人PBMC中的IL-12p40生成。适用于抗病毒、抗感染、自身免疫和肿瘤相关研究领域。

CXCR3 antagonist 6c is an antagonist of chemokine (C-X-C motif) receptor 3 (CXCR3).1It inhibits calcium mobilization induced by chemokine (C-X-C motif) ligand 11 (CXCL11) in HEK293 cells expressing the human receptor (IC50= 0.06 μM). It is selective for CXCR3 over a panel of 14 human G protein-coupled receptors at 10 μM. CXCR3 antagonist 6c inhibits CXCR3-mediated migration of isolated human T cells (IC50= ~100 nM). 1.Cole, A.G., Stroke, I.L., Brescia, M.-R., et al.Identification and initial evaluation of 4-N-aryl-[1,4]diazepane ureas as potent CXCR3 antagonistsBioorg. Med. Chem. Lett.16(1)200-203(2006)

5-HT6R antagonist 6 (Compound PP15) 具有高亲和力和选择性，Ki为42 nM。其对肿瘤细胞的抗增殖活性较低，并且对正常细胞显示出低毒性。该化合物可应用于肿瘤研究。

Compound 6 (AhR agonist 6) 作为芳烃受体 (AhR) 的激动剂，具有EC50值为0.01 nM。

APJ receptor agonist 6 是 APJ (apelin 受体) 的有效激动剂 (Ki: 0.059 μM)。APJ receptor agonist 6 能够作用于钙 (calcium) (EC50: 0.800 μM)、cAMP (EC50: 0.844 μM) 和 β-arrestin (EC50: 6.22 μM)。

S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 为一S1P1激动剂，其通过抑制淋巴细胞迁移而降低免疫反应，适用于自身免疫性疾病研究中的免疫抑制剂。