spop

SPOP-IN-6b 是一种有效的斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC50 为 3.58 μM，可用于肾癌治疗的研究。

SPOP-IN-6lc 是一种有效的 SPOP 抑制剂，在癌症中有多种作用，在多种肿瘤中有抑癌作用，在肾癌中却发挥着癌基因功能。SPOP-IN-6lc 可用于研究细胞信号传送和细胞凋亡。

NEO2734 (EP31670) 是一种具有口服活性的选择性 p300/CBP 和 BET 溴结构域抑制剂，其 IC50值均小于30 nM，可用于前列腺癌的研究。

SPOP-IN-2 (化合物 E1) 为斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 的抑制剂，IC50为 0.58 μM，能够破坏 SPOP-底物相互作用，并且选择性地抑制 ccRCC 的增殖。

SPOP-IN-6b hydrochloride is a highly effective inhibitor of speckle-type POZ protein (SPOP), exhibiting an IC50 value of 3.58 μM.

SPOP-IN-6b dihydrochloride 是斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 的有效抑制剂 (IC50: 3.58 μM)。

MS1262-C3-amide-C10-amine 是一种 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates。它由一个靶向E3连接酶SPOP的GLP配体和一个PROTAC连接子组成。可用于设计PROTAC，例如MS479。

MS479 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂，与 BRD4-BD2 和 GLP 展现出高亲和力结合 (BRD4-BD2：Kd= 200 nM；GLP：Kd= 306 nM)。该化合物能够降低 BRD4 短异构体的蛋白水平，通过直接结合底物 GLP 来作为桥接蛋白募集 E3 连接酶 SPOP。此外，MS479 可用于抑制结直肠癌细胞的增殖。

DDO-4033 是一种 SPOP 抑制剂 (IC50= 16.9 μM, Kd= 15.1 μM)，能阻碍透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 细胞系的恶性迁移、侵袭和增殖。DDO-4033 通过破坏 SPOP 与底物 LATS1 的结合，抑制其多泛素化及随后的降解，上调 LATS1 的表达。该化合物表现出良好的抗肿瘤活性，适用于肾细胞癌的研究。