ship2

SHIP2-IN-1 是一种 SHIP2 抑制剂，IC50=2 µM。它能够使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化，抑制 GSK3β 的活化。它可用于研究阿尔滋海默症。

CPDA 是新型 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 抑制剂，能够作用于3T3-L1脂肪细胞，改善胰岛素抗性。

AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂，其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。

SHIP-2a is a cystathione γ lyase (CSE) inhibitor with IC50 value of 6.3 μM.

Cystathionine-γ-lyase-IN-1 (SHIP-2a) 是一个选择性的胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC50 值为 6.3 μM。

AS1938909 is a SHIP2 inhibitor that works by increasing Akt phosphorylation, glucose consumption, and glucose uptake in L6 myotubes, specifically upregulating the GLUT1 gene.