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    5
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • SC-236
    Sc 236, 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
    T8505170569-86-5
    SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性，在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
    ApoptosisCOXPPAR
    • ¥ 170
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  • MSC2360844
    T121151305267-37-1In house
    MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
    PI3K
    • ¥ 583
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  • M2698
    MSC2363318A
    T119281379545-95-5
    M2698 (MSC2363318A) 是 p70S6K、Akt1 和 Akt3 的抑制剂，IC50 为 1 nM。 M2698 显示出抗癌活性。
    S6 KinasemTORAkt
    • ¥ 437
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  • MSC2360844 hemifumarate
    T390941621688-31-0
    MSC2360844 hemifumarate is a highly potent and orally active compound that acts as a selective inhibitor of PI3Kδ, with an IC50 value of 145 nM. This compound exhibits exceptional selectivity against a comprehensive panel of 278 additional kinases.
    PI3KOthers
    • ¥ 1280
    5日内发货
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  • evobrutinib
    MSC2364447C, M2951
    T43871415823-73-2
    Evobrutinib(M2951) 也称为 M-2951 和 MSC-2364447C，是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK) 的高选择性抑制剂，BTK 对包括 B 淋巴细胞和巨噬细胞在内的各种免疫细胞的发育和功能很重要。临床前研究表明它可能对某些自身免疫性疾病有治疗作用。
    BTK
    • ¥ 347
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