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分子与细胞研究
2
S101
T69358
362508-67-6
S101 is an inhibitor of proliferating T-cells, rescuing mice from superantigen-induced shock.
Others
¥ 10600
6-8周
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EDO-S101
Tinostamustine, Minomustine
T3516
1236199-60-2
EDO-S101 (Tinostamustine) 是一种泛 HDAC 抑制剂,IC50为 6 nM,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9、9 和 25 nM。
HDAC
¥ 719
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Navoximod phosphate
T70189
1793075-63-4
Navoximod phosphate is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor, immunomodulator and antineoplastic.
Others
¥ 11700
1-2周
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LAS101057
T15715
925676-48-8
In house
LAS101057 是一种新型可口服且具有有效性和选择性的 A2B receptor 拮抗剂,可用于研究哮喘。
Adenosine Receptor
¥ 108
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Sodium dodecylbenzenesulfonate
Sodium dodecylbenzenesulfonate, Bio-Soft S 101 sodium
TYD-01459
25155-30-0
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,广泛应用于工业设备清洗与处理。凭借其优异的清洁能力和环境兼容性,能够高效去除油污、污垢以及其他污染物。在纺织、造纸和皮革等行业中,该化合物还用于染料的固定和稳定。尽管其在医学领域中没有直接应用,但在工业及实验室研究中仍具有重要作用。
待询
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ADS1017
T204233
ADS1017 是一种组胺受体 (histamine receptor) 和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂,展现出对 hH3R、hH4R、hM2R 和 hM4R 的良好亲和力,pKi 值分别为 6.8、5.5、7.4 和 7.2。在Capsaicin或Oxaliplatin诱导的小鼠疼痛模型中,ADS1017 展示出显著的镇痛和抗痛觉过敏的效果。
AChR
Histamine Receptor
待询
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KHS 101
T4968
1262770-73-9
KHS 101 是一种新型转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (TACC3) 的抑制剂。它是神经元分化的选择性诱导剂。
FGFR
Microtubule Associated
Others
¥ 382
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KHS101 hydrochloride
盐酸KHS101
T5170
1784282-12-7
KHS101 hydrochloride 能够选择性的诱导神经元分化表型,能够与转化酸性含螺旋蛋白发生相互作用。
FGFR
Microtubule Associated
¥ 178
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Lorundrostat
MT-4129, MT4129, MT 4129, ML
S-101
, MLS101, MLS 101
T62747
1820940-17-7
Lorundrostat (MT-4129) 是一种醛固酮合酶抑制剂,具有降高血压活性,可降低收缩压。
Cytochromes P450
Glucocorticoid Receptor
Others
¥ 413
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3-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]-4-[[(8α,9S)-10,11-dihydro-6'-methoxycinchonan-9-yl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione
T67236
1352957-59-5
3-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]-4-[[(8α,9S)-10,11-dihydro-6'-methoxycinchonan-9-yl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67236,CAS号为 1352957-59-5。
Others
待询
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Ossirene
AS101
T6761
106566-58-9
Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。
Caspase
IL Receptor
Interleukin
¥ 195
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EVT-101 free base
T68973
627525-33-1
EVT-101, also known as EN
S-101
, is an experimental medication which originated from Roche and is under development by Evotec AG for the treatment of major depressive disorder. It acts as a selective NMDA receptor subunit 2B (NR2B) antagonist.
Others
¥ 58000
6-8周
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Foslevcromakalim
磷左色满卡林, QL
S-101
, QLS101, QLS 101
T75084
1802655-72-6
Foslevcromakalim(QL
S-101
)是一种三磷酸腺苷敏感钾通道(K ATP)开放剂,能够在体内被碱性磷酸酶转化为活性形式,能够降低正常血压的小鼠的眼压,可用于研究青光眼。
Potassium Channel
¥ 269
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Fluzoparib
氟唑帕利, SHR3162, HS10160
T8806
1358715-18-0
Fluzoparib (SHR3162) 是口服活性 PARP1抑制剂,IC50为1.46±0.72 nM,在体内具有良好的药代动力学特性,具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究。它选择性地抑制同源重组修复(HR) 缺陷细胞的增殖,并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性药物敏感。
PARP
¥ 525
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Inbrx-105
Inbrx-105 (Anti-4-1BB & PD-L1), Inbrx-105, Enristomig, E
S-101
T9901A-783
2539845-73-1
Inbrx-105 是一种人源化双特异性重组抗体,靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和 4-1BB (CD137),具备检查点抑制、免疫刺激及抗肿瘤效应。通过结合 PD-L1 和 4-1BB,该抗体可刺激 T 细胞共刺激并抑制 PD-L1 所引发的 T 细胞抑制,可能导致肿瘤增殖减少。已在实体瘤患者和体内证明其抗肿瘤功效和促进 T 细胞频率的能力。分子量:101.9 KD。
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AV-101
L-4-Cl-KYN, L-4-chlorokynurenine, 4-Cl-KYN, 4ClKYN, 4-Chlorokynurenine, (S)-4-氯犬尿氨酸, (S)-4-Chlorokynurenine
T26686
153152-32-0
In house
AV-101 (4-Cl-KYN) 是 NMDA 受体甘氨酸位点的前药拮抗剂,具有抗抑郁活性,可减少 MPTP 猴子中左旋多巴诱导的运动障碍。
iGluR
NMDAR
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¥ 1330
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E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 101
T208949
E3LigaseLigand-linker Conjugate 101 是由(S,R,S)-AHPC 和其 Linker 组成的 E3 配体与连接子的缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates)。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体,能够召集 VHL 蛋白。E3LigaseLigand-linker Conjugate 101 可作为合成完整 PROTACs 分子的关键中间体。
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
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(S)-OY-101
TYD-02679
2924484-79-5
(S)-OY-101 是 OY-101 的一个异构体。
Others
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