s 101

S101 is an inhibitor of proliferating T-cells, rescuing mice from superantigen-induced shock.

EDO-S101 (Tinostamustine) 是一种泛 HDAC 抑制剂，IC50为 6 nM，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9、9 和 25 nM。

Navoximod phosphate is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor, immunomodulator and antineoplastic.

(S)-OY-101 是 OY-101 的一个异构体。

KHS 101 是一种新型转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (TACC3) 的抑制剂。它是神经元分化的选择性诱导剂。

LAS101057 是一种新型可口服且具有有效性和选择性的 A2B receptor 拮抗剂，可用于研究哮喘。

Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂，广泛应用于工业设备清洗与处理。凭借其优异的清洁能力和环境兼容性，能够高效去除油污、污垢以及其他污染物。在纺织、造纸和皮革等行业中，该化合物还用于染料的固定和稳定。尽管其在医学领域中没有直接应用，但在工业及实验室研究中仍具有重要作用。

ADS1017 是一种组胺受体 (histamine receptor) 和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，展现出对 hH3R、hH4R、hM2R 和 hM4R 的良好亲和力，pKi 值分别为 6.8、5.5、7.4 和 7.2。在Capsaicin或Oxaliplatin诱导的小鼠疼痛模型中，ADS1017 展示出显著的镇痛和抗痛觉过敏的效果。

KHS101 hydrochloride 能够选择性的诱导神经元分化表型，能够与转化酸性含螺旋蛋白发生相互作用。

Lorundrostat (MT-4129) 是一种醛固酮合酶抑制剂，具有降高血压活性，可降低收缩压。

3-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]-4-[[(8α,9S)-10,11-dihydro-6'-methoxycinchonan-9-yl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67236，CAS号为 1352957-59-5。

Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。

EVT-101, also known as ENS-101, is an experimental medication which originated from Roche and is under development by Evotec AG for the treatment of major depressive disorder. It acts as a selective NMDA receptor subunit 2B (NR2B) antagonist.

Allomatrine 是一种来源槐花树皮的生物碱。它能够激活 κ-阿片受体，进而产生缓解疼痛的作用。

Foslevcromakalim(QLS-101)是一种三磷酸腺苷敏感钾通道(K ATP)开放剂，能够在体内被碱性磷酸酶转化为活性形式，能够降低正常血压的小鼠的眼压，可用于研究青光眼。

Zilovertamab vedotin是一款新型抗体‑药物偶联物(ADC)，由人源化单克隆抗体 zilovertamab 与抗微管细胞毒性药物单甲基 vedotin 偶联构建而成，可与肿瘤细胞表面的 ROR1 结合，促使复合物迅速内化并转运至溶酶体，随后 ADC 发生裂解并释放出单甲基 vedotin，进而诱导肿瘤细胞凋亡，可应用于癌症相关研究。

Mapatumumab (HGS-ETR1) 是一种针对 TNF 相关凋亡诱导配体受体 1 （TRAIL-R1）的全人源激动性单克隆抗体。Mapatumumab 具有抗癌活性，主要通过激活死亡受体介导的细胞凋亡通路诱导肿瘤细胞死亡。Mapatumumab 可用于肿瘤研究。

Fluzoparib (SHR3162) 是口服活性 PARP1抑制剂，IC50为1.46±0.72  nM，在体内具有良好的药代动力学特性，具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。它选择性地抑制同源重组修复(HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性药物敏感。

HGS101 是一种对CCR5表现出高亲和力的全人源CCR5单克隆抗体。HGS101 结合于第二个细胞外环 (ECL-2)，并发挥信号拮抗剂的功能。HGS101 能够恢复Maraviroc耐药的HIV-1感染PBMCs细胞中Maraviroc的抑制效果。在未感染猴免疫缺陷病毒 (simian immunodeficiency virus) 的恒河猴模型中，HGS101 通过抑制CCR5信号传导展现了抗HIV活性。

Inbrx-105 是一种人源化双特异性重组抗体，靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和 4-1BB (CD137)，具备检查点抑制、免疫刺激及抗肿瘤效应。通过结合 PD-L1 和 4-1BB，该抗体可刺激 T 细胞共刺激并抑制 PD-L1 所引发的 T 细胞抑制，可能导致肿瘤增殖减少。已在实体瘤患者和体内证明其抗肿瘤功效和促进 T 细胞频率的能力。分子量：101.9 KD。

AV-101 (4-Cl-KYN) 是 NMDA 受体甘氨酸位点的前药拮抗剂，具有抗抑郁活性，可减少 MPTP 猴子中左旋多巴诱导的运动障碍。

E3LigaseLigand-linker Conjugate 101 是由(S,R,S)-AHPC 和其 Linker 组成的 E3 配体与连接子的缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates)。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，能够召集 VHL 蛋白。E3LigaseLigand-linker Conjugate 101 可作为合成完整 PROTACs 分子的关键中间体。