rotenone

Rotenone 是一种天然产物类植物杀虫剂，可作为线粒体电子传递链复合物 I 的抑制剂，通过促进线粒体活性氧生成诱导细胞凋亡，常用于构建帕金森病模型。

Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从调料九里香中分离的三环倍半萜烯，具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护的特性。它通过调节 PI3K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激，线粒体功能障碍和细胞凋亡。

β-Apo-13-carotenone is a naturally occurring β-apocarotenoid, and is a RXRα antagonist.

6-Hydroxyrotenone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T130419。

β-Apo-13-carotenone D3 is the deuterium labeled β-Apo-13-carotenone. β-Apo-13-carotenone is an antagonist of RXRα.

Dehydrorotenone is a retinoid of Tephrosia egregia and has great antioxidant activity.

Dihydrorotenone 是一种线粒体抑制剂，是天然杀虫剂。它通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡，可能诱发帕金森综合症。

Piperonyl butoxide (Pyrenone 606) 是黄樟素的半合成衍生物, 用作农药制剂的一个组成部分, 它是杀虫剂增效剂。

Tebufenpyrad (Comanche) 是一种重要的农业化学杀螨剂，其作用类似于已知的线粒体毒物 rotenone。

Sesaminol 是一种口服有效的Nrf2-ARE信号通路激活剂，能够促进 Nrf2 的核转位并提升 NQO1 的表达，以增强细胞对氧化应激的防御力。Sesaminol 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中 ROS 生成和细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对 Rotenone 诱导的帕金森病表现出神经保护作用。

MJ210 是一种能口服并穿透血脑屏障的NF-κB和MAPK通路调节剂，具备神经保护作用。体外实验中，5 μM 的 MJ210 可以使Rotenone处理的SH-SY5Y细胞存活率提高到81.9%，同时减少ROS水平。在体内实验中，5 mg/kg的MJ210可以改善帕金森病大鼠模型的运动障碍。MJ210 适用于神经疾病的研究，例如帕金森病。

AK-135 is a derivative of 1,4-naphthoquinone (Menadione). AK-135 has been shown to restore the electron flow in defective respiratory chain (hypoxia or rotenone) systems more effectively than Menadione.

Rotenolone (12alpha-HYDROXYROTENONE) 是鱼藤酮的代谢物，鱼藤酮是一种源自藤本植物和龙果属植物的天然化合物。

SNJ-1945 is a calpain inhibitor with more favorable retinal penetration, high oral bioavailability, and long half-life. SNJ1945 rescued defective function in lissencephaly. SNJ-1945 protects SH-SY5Y cells against MPP(+) and rotenone. SNJ-1945 reduces murine retinal cell death in vitro and in vivo. SNJ-1945 has good aqueous solubility, can prevents the heart from KCl arrest-reperfusion injury associated with the impairment of total Ca(2+) handling by inhibiting the proteolysis of alpha-fodrin as a cardioplegia.

LZWL02003为抗神经炎症化合物，对MPP+引起的神经元损害展示保护效果，有效降低ROS水平。此外，LZWL02003能改善鱼藤酮诱导的帕金森病(PD)大鼠模型在认知、记忆、学习及运动能力方面的缺陷。该化合物在神经退行性疾病的研究中具有应用潜力。

Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside 是一种从单苞贝母鳞茎中分离得到的甾体生物碱，具有部分神经保护活性，可用于研究鱼藤酮诱导的PC12细胞系神经毒性。

Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regu