protac brd4 degrader 2

PROTAC BRD4 Degrader-2 is an efficacious degrader of PROTAC BRD4(BRD4 BD1,IC50 of 14.2 nM).

PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (compound 15) serves as a potent, selective degrader of BET proteins BRD4 and BRD2, achieving rapid, reversible, and unexpectedly selective elimination of BRD4 and BRD2 compared to BRD3. Its efficacy in suppressing solid tumors manifest with minimal cytotoxic effects. This compound comprises a BET inhibitor, a connecting linker, and thalidomide as the ligand for cereblon (CRBN)/cullin 4A[1].

PROTACFLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 是一种PROTAC降解剂，专门针对FLT3、JAK2和BRD4，具有DC50值为5.23 nM、0.678 nM和1.17 nM。该化合物在MV4;11细胞中展现出卓越的抗增殖活性 (IC50 = 0.79 nM)，并对FLT3突变的Ba/F3细胞有效。它能够诱导MV4;11细胞的凋亡 (apoptosis)。在NOD SCID小鼠的MV4;11异种移植模型中，该降解剂显示出显著的抗肿瘤效能。PROTACFLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 适用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

PROTACBRD4 Degrader-26 (PROTAC-2) 是一种光敏感的PROTAC，通过光裂解连结子降解BRD4，在1 μM浓度下降解效率达到80%。这个化合物可以被紫外线灭活。

PROTAC BRD4 Degrader-29 (compound 7a) 是一种有效的BRD4 PROTACs降解剂，DC50为89.4 nM，在癌症研究中具有重要作用。

PROTAC BRD4 Degrader-28 (Compound 4) 是一种针对BRD4的PROTAC降解剂，并有潜力应用于癌症研究。

PROTAC BRD4 Degrader-23 (compound 17) 是一种高效的可见光控制降解剂。在405 nm的光照射下，它能够抑制肿瘤细胞的增殖。

PROTACBRD4 Degrader-21 (Comp 74)为BRD4降解剂，其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑制肿瘤生长的能力，适用于抗癌研究。

PROTACBRD4Degrader-22 (Compd 44h) 作为BRD4PROTAC降解剂，展现出高效性，其在MOLT4细胞中24小时处理后的pDC50值达到9.2。

PROTACBRD4 Degrader-20 (compound 195) 作为一种双功能化合物，同时具有BRD4降解剂的功能。

PROTAC BRD4 Degrader-27 是一种精准针对BRD4的PROTAC，不影响BRD2/BRD3。此化合物包含E3 泛素酶配体Thalidomide-4-OH、连接体PROTAC Linkerγ-Aminobutyric acid以及针对BRD4的PROTAC 靶蛋白配体PROTAC BRD4 ligand-3，后者的参考活性物质为Mivebresib。此外，E3 泛素酶配体与Linker的结合产物是Pomalidomide 4'-alkylC3-acid。

Lenalidomide-PEG1-azide是一种E3连接酶的配体-连接子复合物，含有cereblon配体和linker，可用于合成PROTAC和发生点击化学反应。

4-[(1E)-2-Nitroethenyl]benzoic acid 是一种E3 ligase ligand (E3连接酶配体)，可用于合成PROTAC BRD4 Degrader-38。

PROTAC BRD4 Degrader-8 is a potent BRD4 inhibitor, with IC50s of 1.1 nM and 1.4 nM for BRD4 BD1 and BD2, respectively. PROTAC BRD4 Degrader-8 is capable of potently degrading the BRD4 protein in PC3 prostate cancer cells[1]. PROTAC BRD4 Degrader-8 (compound 8; 6 days) inhibits the proliferation of PC3 prostate cancer cells, with an IC50 of 28 nM[1].PROTAC BRD4 Degrader-8 (4 h) suppresses MYC gene transcript in MV4-11 AML cells, with an IC50 of 11 nM[1].PROTAC BRD4 Degrader-8 (4 h) potently degrades the BRD4 protein in PC3 prostate cancer cells, with an DC50 of 7.5 nM[1]. [1]. Dragovich PS, et, al. Antibody-Mediated Delivery of Chimeric BRD4 Degraders. Part 2: Improvement of In Vitro Antiproliferation Activity and In Vivo Antitumor Efficacy. J Med Chem. 2021 Mar 11;64(5):2576-2607.

ARV-771 是基于 PROTAC 技术的有效 BET 降解剂，对 BRD2(1)、BRD2(2)、BRD3(1)、BRD3(2)、BRD4 (1) 和 BRD4(2)的 Kd 分别为 34、4.7、8.3、7.6、9.6 和 7.6 nM。

PROTACBRD3/BRD4-L degrader-2 是一款可以特异性地降解BRD3和BRD4-L的PROTAC分子，其对BRD3的Ki值为16.91 nM，对BRD4-L为2.8 nM。在小鼠异种移植模型中，该分子展示了卓越的抗肿瘤效果，可被应用于癌症相关研究。

PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 是一种用于 PAC 的 PROTAC-连接子共轭物。该分子由 BRD4 降解剂 GNE-987 通过 PEG 基间隔臂连接而成，便于模块化生物共轭。PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 含有叠氮基团，可作为点击化学试剂与含炔分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC）。此外，该化合物还可通过张力促进型炔-叠氮环加成反应（SPAAC）与含 DBCO 或 BCN 的化合物反应，从而支持靶向 PROTAC 的组装及生物共轭，广泛应用于化学生物学与药物发现研究。