pip4kγ

NCT-504，作为一种选择性的PIP4Kγ的变构抑制剂，展现出15.8 μM的IC50值。该化合物对于亨廷顿病的研究具有潜力。

PIP4K-IN-a131是一种靶向PIP4K2A的选择性抑制剂，对PIP4K2A及PIP4K家族的抑制活性分别处于微摩尔水平(IC₅₀约1.9 μM和0.6 μM)。PIP4K-IN-a131可通过抑制PIP4K介导的脂质信号通路及细胞周期相关过程，在癌细胞中表现出抗增殖作用。

UNC3230 是一种 ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 选择性抑制剂，其IC50约为 41 nM。它还可抑制PIP4K2C，但对其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶无抑制作用。它具有缓解疼痛和抗癌特性。

BAY-091 是一种新型高效和高选择性的 PIP4K2A 激酶抑制剂。