oxe-r

Gue1654 是一种选择性 OXE-R 抑制剂，通过激活 BCAT1 缓解冠状动脉结扎诱导的小鼠缺血性心肌损伤和心肌细胞氧 葡萄糖剥夺诱导的损伤。Gue1654 抑制 OXE-R 抑制的蛋白激酶 C-ε （PKC-ε） 核因子 κB （NF-κB） 信号传导和心肌细胞凋亡。Gue1654 可用于研究心血管疾病。

Monoxerutin (MonoHER) 是一种血管扩张剂，具有抗氧化活性，可防止阿霉素诱导的小鼠心脏毒性，可用于研究急性呼吸系统综合征。

Troxerutin (Trihydroxyethylrutin) 是一种天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，也被称为维生素 P4，可抑制活性氧的产生并抑制 ER 应激介导的NOD 活化。

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂，能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。

Doxercalciferol-d3 is the deuterated form of Doxercalciferol and ACTS as vitamin D receptor activator (VDRA), which is a vitamin D2 analogue.

trans-Doxercalciferol is an isomer of Doxercalciferol. Doxercalciferol is an activator of the Vitamin D receptor and prevents renal disease.

Ravoxertinib hydrochloride is an orally bioavailable and selective inhibitor for ERK kinase activity (IC50: 6.1 nM and 3.1 nM for ERK1 and ERK2, respectively).

Impurity of Doxercalciferol is an impurity of doxercalciferol, a synthetic analog of ergocalciferol used as a drug for secondary hyperparathyroidism and metabolic bone disease, and it suppresses parathyroid synthesis.

Etoxeridine（亦称Carbetidine或Wy2039）是一种哌啶衍生物，属于麻醉性镇痛剂。

Vanoxerine is an antagonist of dopamine transporter (Ki: 16.9nM).

Doxercalciferol (TSA 840) 是一种维生素 D2 类似物，是一种维生素 D 受体激活剂，能够阻碍肾病的进程。