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neurotoxin inhibitor

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    TargetMol | Disease_Modeling_Products
  • Neurotoxin Inhibitor
    T12214951571-70-3
    Neurotoxin Inhibitor is an inhibitor of neurotoxin.
    • ¥ 869
    5日内发货
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  • MPTP hydrochloride
    MPTP-hydrochloride
    T408123007-85-4
    MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体,是一种多巴胺神经毒素,具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒,可以导致帕金森症,被广泛应用于帕金森动物模型的构建。
    • ¥ 313
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • λ-Cyhalothrin
    lambda-Cyhalothrin, λ-氯氟氰菊酯, Karate, Icon
    T2779491465-08-6
    λ-Cyhalothrin (Icon) 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基,用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜。
    • ¥ 310
    In stock
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  • DSP-4 hydrochloride
    Neurotoxin DSP 4 (hydrochloride)
    T1366440616-75-9
    DSP-4 hydrochloride (Neurotoxin DSP 4 (hydrochloride)) 是一种高选择性的神经毒素,主要是来自蓝斑 (LC) 的神经元,容易通过血脑屏障。它对成年和发育中大鼠去甲肾上腺素能神经元具有神经毒性作用,可用于中枢和外周去甲肾上腺素能神经元的暂时选择性降解。
    • ¥ 415
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • BoNT-IN-1
    T14763694443-03-3
    BoNT-IN-1 is a potent Botulinum neurotoxin A light chain (BoNTA LC) inhibitor(IC50 : 0.9 uM).
    • ¥ 1890
    5日内发货
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  • β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride
    L-BMAA hydrochloride
    T2291116012-55-8
    β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (L-BMAA hydrochloride) 是由蓝细菌产生的一种神经毒素,既有导致肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 以及其他可能的神经退行性疾病可能性。
    • ¥ 162
    In stock
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  • NSC-84096
    CID 256758,CID-256758,CID256758
    T25890908813-78-5
    NSC-84096 is an endopeptidase activity inhibitor of botulinum neurotoxin type A light chain (rBoNT A-LC).
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • C562-1101
    T269371094693-07-8
    C562-1101 is a novel potent botulinum neurotoxin serotype E (BoNT/E) inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • BoNT-IN-33
    T69377354784-03-5
    BoNT-IN-33 is a potent inhibitor of Botulinum neurotoxin A light chain (BoNT A LC).
    • ¥ 7170
    6-8周
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  • BmK-M1
    T80454
    BmK-M1,一种含64个氨基酸通过四个二硫桥交联形成的蝎子毒素,作用于抑制Na+通道,属于心脏毒素和神经毒素类。
    • 待询
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  • Spinoxin
    α-KTx6.13, SPX, Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13
    T80530752984-66-0
    Spinoxin是一种从Heterometrus spinifer蝎子毒液中提取的神经毒素,由34个氨基酸残基组成,通过4个二硫桥交联。它能有效抑制Kv1.3钾通道(IC50= 63 nM),是研发诊断及治疗自身免疫性疾病和癌症策略时的潜在分子靶点。
    • 待询
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