neovascular

SPHINX31 是丝氨酸 富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸 丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化，有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

Bucillamine (DE019) 可防止高危器官移植中的缺血/再灌注损伤，抑制 VEGF 的产生。 Bucillamine 是一种具有抗风湿和抗血管生成特性的口服活性巯基供体和抗氧化剂。 Bucillamine 可用于脉络膜新生血管和类风湿性关节炎的研究。

JP-153 是Src-FAK-Paxillin信号的抑制剂，通过抑制Src依赖的paxillin (Y118) 磷酸化和下游Akt(S473) 激活来减少VEGF诱导的视网膜内皮细胞的迁移和增殖。JP-153 可应用于新生血管性眼病的研究。

ALK4290 (AKST4290) is a potent and orally actively CCR3 inhibitor, compound Example 2, with a Ki of 3.2 nM for hCCR3[1]. ALK4290 can be used for the research of neovascular age-related macular degeneration and Parkinsonism[2][3].

AG-13958 monohydrochloride is the HCl salt of AG-13958 --- a VEGFA inhibitor potentially for the treatment of age-related macular degeneration. Neovascular AMD, a subtype characterized by the growth of new, pathologic blood vessels, results in most of the cases of severe and rapid vision loss associated with AMD. A critical activator of angiogenesis in neovascular AMD is VEGF.

Brolucizumab (DLX1008) 是一种单链可变片段（scFv）抗VEGF-A抗体，具有极低的皮摩尔结合亲和力（K D = 1.05 pM）。通过对血管内皮生长因子A（VEGF-A）的有效阻断，Brolucizumab 能有效减少黄斑区的病理性新生血管形成和血管渗漏，目前正被研究用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。

Cyclo(RGDyC) 是环状五肽，有抗血管生成作用。可结合脂质体递送系统，用于研究眼部新生血管疾病及癌症。

ALK4290 dihydrochloride (AKST4290 dihydrochloride) 是一种有效的、具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。

DSPE-PEG2000-cRGD 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成。cRGD 肽能够特异性结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。