ml 9

ML-9 (free base) suppresses MLCK, PKA, and PKC activity (Ki: 4, 32, and 54 μM, respectively). ML-9 (free base) is a selective and effective inhibitor of Akt kinase, inhibits myosin light-chain kinase (MLCK), and stromal interaction molecule 1 (STIM1) acti

ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。

(±)9(10)-DiHOME-D4, Concentration: 100 µg/mL (Standard)是(±)9 (10)-DiHOME-D4的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

(±)9,10-EpOME-D4, Concentration: 100 µg/mL (Standard)是(±)9,10-EpOME-D4的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Chenodeoxycholic Acid-[D9] (Standard) 是 Chenodeoxycholic Acid-[D9] 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Glycochenodeoxycholic Acid-[D9] (Standard) 是 Glycochenodeoxycholic Acid-[D9] 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Taurochenodeoxycholic Acid-[D9] Sodium Salt (Solution) (Standard) 是 Taurochenodeoxycholic Acid-[D9] Sodium Salt (Solution) 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

18-Hydroxycorticosterone-D4 (Standard) 是 18-Hydroxycorticosterone-D4 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。18-Hydroxycorticosterone-d4 是 18-Hydroxycorticosterone 的氘代化合物。18-Hydroxycorticosterone 的 CAS 号为 561-65-9。

[S5K, F6Y, L9mL, M10Mox] neurokinin A (4–10) 是一种神经肽 A 类似物，是该化合物的肽片段。此化合物对小鼠速激肽受体和人类速激肽受体上的NK1R具有高度选择性，其在小鼠体内的半衰期为10.3小时。

ML-93 是一种口服活性SAE抑制剂，IC50为0.4 μM，能够抑制HCT116细胞中的SUMO化途径。在HCT116结直肠癌异种移植模型中，ML-93 表现出显著的抗肿瘤活性，可用于结直肠癌研究。

ML901 是一种抗疟剂，对疟原虫的IC50为2 nM。该化合物通过“反应劫持”机制选择性抑制疟原虫酪氨酸tRNA合成酶 (PfYRS) 发挥其药效。在疟疾小鼠模型中，ML901 显示出全生命周期的杀伤活性，适用于疟原虫感染的研究。

2-Hydroxyanthraquinone 是一种天然产物，显示出抗肿瘤和免疫抑制活性。

CYP51-IN-9 (compound 1i)，作为Fluconazole的类似物，具有高效的抗真菌活性。该化合物在抑制Microsporum gypseum和Candida albicans时，其MIC80值均为62.5 ng/mL。

Antiviralagent 65 (compound 9) 是靶向甲型H1N1流感病毒的抗病毒试剂，具有EC50=7 μg/mL的活性。

InhA-IN-9 (compound 7h) 是一种结核分枝杆菌InhA（烯酰 ACP 还原酶）的抑制剂，并能够结合InhA。在MIC值为2 μg/mL时，InhA-IN-9显示出抗结核活性。

ROS inducer 9 (compound 4e) 是一种抗菌剂，其对大肠杆菌的最低抑菌浓度（MIC）为 0.25 μg/mL。通过抑制 GSH 活性并增加 ROS 水平，ROS inducer 9 能有效杀菌。此外，该化合物对红细胞和 RAW 264.7 细胞的毒性较低。

Succinate dehydrogenase-IN-9 (Compound Iik) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，具有IC50为3.6 μM的效果。它对多种真菌表现出强效抑制活性，例如抑制S. sclerotiorum的EC50为1.14 μg/mL。此外，Succinate dehydrogenase-IN-9 还能增强硝酸还原酶活性，从而促进植物生长。

3-O-methyl Estradiol是一种合成雌激素。它能破坏V79中国仓鼠细胞中的微管网络（EC50 = 9 µM），并在20 µM浓度下抑制同种细胞的增殖达92%。3-O-methyl Estradiol (25 mg in a 0.2 ml solution, p.o.)降低高胆固醇饮食雄性大鼠的血清胆固醇水平并增加体重下降，表明具有女性化活性。它也被用于量化母鸡尿液中的17β-estradiol。

Anti-MRSA agent 9 (compound 39) 对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）表现出显著的抗菌效果，MIC值为1 μg/ml。同时，其在体内也展现了抗MRSA的作用。

AR Degrader-1 (Compound ML 2-9) 是一种分子胶类雄激素受体 (AR) 的单价降解剂。该化合物能够在 LNCaP 前列腺癌细胞中通过 DCAF16 (E3 连接酶) 对 AR 进行降解，同时不表现出明显的细胞毒性。

Antibiofilm agent-7 (Compound 9) 展现出显著的抗生物膜活性，其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的IC50分别为 60、133.32 和 19.67 µg/mL。同时，Antibiofilm agent-7 对上述细菌以及白色念珠菌也具备抗菌性能，对应的MIC值分别是 4.88、78.13、9.77 和 39.06 µg/mL。

MMP-9-IN-11 (compound 77) 是一种高效的MMP-9抑制剂。MMP-9-IN-11 对 A549 和 L929 细胞显示出显著的细胞毒性，其IC50值分别为 4.04 μg/mL 和 13.97 μg/mL。

Antileishmanial agent-34 (Fig. (9), compound 3) 是一种具有抗利什曼原虫活性的橙酮。该化合物高效抑制胞外形式Lmaj、Ldon、Linf和Lenr，以及胞内形式的Ldon（IC50<2 µg/mL）。

SDH-IN-33 (Compound I-9) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，具有优异的杀真菌活性，EC50 为 0.07 μg/mL。它能抑制 Rhizoctonia solani 的琥珀酸脱氢酶 (RsSDH)，IC50 为 0.35 μg/mL，适用于真菌感染研究。