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D-(+)-Fucose 是一种 l-阿拉伯糖的非代谢类似物，也是 β-甲基半乳糖苷透皮酶诱导剂。它能够抑制 l-阿拉伯糖操纵子的诱导，阻断大肠杆菌 B r 在矿物盐培养基上加 l-阿拉伯糖的生长。

AMG PERK 44 是一种具有口服活性和选择性的 PERK 抑制剂（IC50：6 nM），可诱导自噬。AMG PERK 44 抑制 GCN2（IC50：7300 nM）和 B-Raf（IC50 >1000 nM），可用于研究癌症。

iGP-1 是一种线粒体sn-甘油3-磷酸脱氢酶（mGPDH）抑制剂，可用于研究肥胖。

AM-4668是一种具有口服利用度的GPR40（FFA1）激动剂，其优化过后降低了中枢神经系统（CNS）的渗透性，小鼠脑 血浆比值仅为0.02，在人类GPR40基因敲入小鼠中显著降低了血糖水平。

DMG-PEG 2000 (DMG-PEG2000) 可用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。它也可用于 siRNA 转染的脂质体的制备，能够提高转染效率。

DMG-PEG-Mal (MW 2000) 是一种PEG脂质，可用于提高难溶性药物的输送效率和组织特异性，并在药物递送的研究中应用。