lytacs

Tri-GalNAc-COOH 是唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体，常用于溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 研究。

TriGalNAc CBz 为 GalNAc 衍生物。作为一种 ASGPR 配体，TriGalNAc CBz 在 mRNA 药物递送及LYTAC研究中靶向溶酶体。

Tri-GalNAc(OAc)3-Perfluorophenyl 为五氟苯基修饰的 Tri-GalNAc(OAc)3，属 tri-GalNAc 配体类，用于 GalNAc-LYTAC 合成。该 GalNAc-LYTAC 通过去唾液酸糖蛋白受体实现靶向蛋白降解。

Tri-GalNAc-NHS ester 是一种高亲和力的三触角 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 衍生物，作为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的特异性配体 (Kd ~ 2.5 nM)，通过 NHS 酯基团与抗体偶联构建溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC)，以诱导细胞外蛋白的肝特异性降解。

tri(GalNAc-PEG2)-PEG4-cyclo(Ac-DCAW-{Arg(3F-Ph)-PEG2}-LGELVWCT) (Cys2-Cys12) 是一种作用于去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体，适用于溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 的研究。

Allyl-mannose-6-phosphonate (M6Pn; Compound 6) 是一种稳定的甘露糖-6-磷酸 (Mannose-6-phosphate, M6P) 类似物。Allyl-mannose-6-phosphonate 可用于合成 M6Pn-多肽缀合物，以构建溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC)。

GalNac-siRNA negative control (21nt) 是 GalNac-siRNA 的一种阴性对照形式。GalNac-siRNA 是用于靶向去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的抑制剂偶联物。它在遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性、急性肝卟啉病、血友病以及高胆固醇血症的研究中显示出应用潜力。

tri-GalNAc biotin是一种针对降解物的小分子溶酶体靶向化合物，作为ASGPR（肝脏糖蛋白受体）的配体，它促进肝细胞通过ASGPR吸收中性抗生物素蛋白（NA），并将其运送至溶酶体内降解。该化合物适用于LYTAC（溶酶体靶向嵌合体）的研究。

Tri-GalNAc(OAc)3为一tri-GalNAc配体，用于GalNAc-LYTAC合成，该合成物通过靶向去唾液酸糖蛋白受体实施蛋白降解。

Tri-GalNAc(OAc)3 TFA为一种tri-GalNAc配体，用于GalNAc-LYTAC合成，后者通过靶向去唾液酸糖蛋白受体实现蛋白降解。

Tri-GalNAc-DBCO是一种PIP-GalNAc 偶联物，通过无铜菌株促进的叠氮化物-炔烃环加成与非特异性标记抗体上的叠氮化物偶联，可结合ASGPR以驱动蛋白质下调和靶向蛋白质降解的化合物。

Tri-GalNAc-COOH acetylation 是一种对 tri-GalNAc-COOH 进行乙酰化和修饰的过程，该过程可用于LYTAC的合成。

M-MoDE-A (2)为双功能小分子，其作用机理包括促进通过ASGPR (去唾液酸糖蛋白受体) 介导的细胞外蛋白质降解。

D-MoDE-A（1）是一种双功能小分子，它通过ASGPR（去唾液酸糖蛋白受体）介导外源蛋白的降解。

ASGPRligand-1为一脱唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)配体，适用于多种疾病研究。

dPDL1-4 是一种高效且具选择性的 eHSPTAC eHSP90PD-L1 降解剂，其在 HeLa 细胞中的 DC50 为 7.77 μM，在 B16F10 细胞中的 DC50 为 6.52 μM。dPDL1-4 能将 eHSP90 与靶蛋白连接，通过诱导溶酶体进行降解。它能够显著减少 PD-L1 并抑制肿瘤生长，适用于宫颈癌和黑色素瘤的研究。

HSP90i-COCH2CH2-PEG4-NHBoc 是由HSP90配体和连接子组成的偶联物，可用于合成LYTACs，例如dPDL1-4。

HSP90i 是 SHP90 的配体，用于合成诸如 dPDL1-4 的 LYTACs。

tri-GalNAc-PEG3-Azide是一种用于溶酶体靶向嵌合体(LYTAC)研究与开发的功能化无乙酰神经氨酸糖蛋白受体(ASGPR)配体；每个分子包括三个ASGPR配体、一个PEG3连接器和一个准备用于接合的活性叠氮基团。绑定到ASGPR后，tri-GalNAc结合物通过ASGPR介导的内吞作用高效地被内化。tri-GalNAc接合可作为一种策略，以细胞特异性方式有效地将如RNA或Cas9复合体等货物递送至肝细胞。可用于生成LYTACs，或用染料标记以进行组织成像。