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  • Optovin
    T6617348575-88-2
    Optovin 是可逆的光活化 TRPA1配体,可实现光介导的神经元兴奋。它通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基产生结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。
    • ¥ 197
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  • C-MS023
    T205684
    C-MS023是一种光激活的MS023前药,用于时空抑制组蛋白精氨酸不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation)。它能抑制PRMT6介导的H3不对称二甲基化氨酸2 (H3R2me2a),其IC50约为0.2224 μM。在420 nm可见光照射下,C-MS023的光解释放MS023,从而有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基化及与DNA复制相关的转录组活性。
    • 待询
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  • IgG light chain variable region [Homo sapiens]/IgM/kappa antibody [Mus musculus]
    T22856
    IgG has four forms, provides the majority of antibody-based immunity against invading pathogens. The only antibody capable of crossing the placenta to give passive immunity to the fetus. Eliminates pathogens in the early stages of B cell-mediated (humoral
    • ¥ 483
    待询
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  • Porfimer Sodium
    Porfimer, dihematoporphyrin ether, CL-184116, CL184116, CL 184116
    T3411287806-31-3
    Porfimer sodium is t he sodium salt of a mixture of oligomers formed by ether and ester linkages of up to eight porphyrin units with photodynamic activity. Absorbed selectively by tumor cells, porfimer produces oxygen radicals after activation by 630 nm w
    • 待询
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  • Quisovalimab
    奎索利单抗, SAR 252067, MDGN-002, CERC-002, AVTX-002, AEVI 002
    T771362427667-03-4
    Quisovalimab是一种全人源单克隆抗体,特异性结合并中和肿瘤坏死因子超家族成员LIGHT(TNFSF14),从而阻断其与受体的相互作用并抑制T细胞相关炎症反应。Quisovalimab已被用于研究LIGHT介导的炎症通路,在COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及细胞因子释放综合征(CRS)等疾病中具有潜在治疗价值。
    • ¥ 2490
    2-4周
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  • Dezamizumab
    迪扎米珠单抗, GSK2398852, GSK 2398852, Anti-Serum Amyloid P/SAP Reference Antibody (Dezamizumab)
    T773911662664-56-3
    Dezamizumab(GSK 2398852)是一种全人源化重组单克隆免疫球蛋白G1 (IgG1) 抗体,特异性靶向血清淀粉样P成分 (SAP)——一种普遍存在于所有类型淀粉样沉积物中的蛋白质。Dezamizumab抗体通过触发免疫治疗机制,借助巨噬细胞介导的吞噬作用清除淀粉样纤维。可应用于淀粉样轻链 (AL) 淀粉样变性及其他系统性淀粉样疾病的研究。
    • ¥ 2320
    现货
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  • CaMKIIα-PHOTAC
    T79718
    CaMKIIα-PHOTAC是一种靶向Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIα(CaMKIIα)的光化学靶向嵌合体(PHOTAC)。该分子在特定波长光照射下实现靶蛋白的泛素化及通过蛋白酶体催化的降解。CaMKIIα-PHOTAC能在光照条件下显著降低小鼠海马区域的诱发LTP反应强度,减弱突触功能,并对维护亚细胞级别的树突结构域、长时程增强及记忆能力起到关键作用。
    • 待询
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  • Anti-ANGPT2 Antibody
    抗ANGPT2抗体
    T9901A-1264
    Anti-ANGPT2 Antibody 是一种在 CHO 细胞中表达的人源化单克隆抗体,靶向血管生成素 2 (Ang2/ANGPT2)。该产物带有 huIgG1 型重链和 hukappa 型轻链,预测分子量为 150 kDa。它能以高亲和力特异性结合 Ang2,阻断其与 Tie2 受体的相互作用。这种阻断作用消除了 Ang2 介导的血管不稳定信号,抑制血管内皮细胞的活化、血管新生以及血管渗漏。
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  • HuGAL-F2
    T9901A-1300
    HuGAL-F2 是一种针对人碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF/FGF2) 的人源化单克隆抗体。FGF2 是促进肿瘤血管生成的关键因子,通过结合并激活具有酪氨酸激酶活性的 FGFR 受体来发挥作用。HuGAL-F2 通过特异性结合并中和胞外 FGF2,阻断其与 FGFR 的相互作用,从而直接抑制由该通路介导的内皮细胞增殖、迁移和管状结构形成。该抗体具有 huIgG2 型重链和 hu-kappa 型轻链,在抑制实体瘤血管生成和调节组织纤维化研究中具有重要作用。
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  • Anti-Amyloid Beta Antibody (CNTO 2125)
    抗Amyloid Beta抗体 (CNTO 2125), CNTO 2125
    T9901A-1347
    Anti-Amyloid Beta Antibody (CNTO 2125) 是一种针对人淀粉样蛋白 beta (Aβ/Amyloid Beta) 的重组人源化单克隆抗体。Aβ 是阿尔茨海默病 (AD) 脑内淀粉样斑块的核心成分,由淀粉样前体蛋白 (APP) 裂解产生。CNTO 2125 能够以高亲和力(如 EC50 约为 9.7 ng/mL)特异性结合 Aβ,阻断 Aβ 单体的聚集并促进已有斑块的清除。通过靶向 Aβ 级联反应,该抗体具有保护神经元免受 Aβ 介导的神经毒性损伤的潜力,是研究阿尔茨海默病发病机制及免疫治疗的重要候选工具。该抗体具有 huIgG1 型重链和 hu-kappa 型轻链。
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  • Anti-Haptoglobin Antibody
    抗Haptoglobin抗体
    T9901A-1454
    Anti-Haptoglobin Antibody 是一种在 CHO 细胞中表达的人源化单克隆抗体,靶向结合珠蛋白 (Haptoglobin, HP)。该产物带有 huIgG1 型重链和 hukappa 型轻链,预测分子量为 150 kDa。它能以高亲和力特异性结合结合珠蛋白,阻断其与游离血红蛋白 (Hb) 或损伤相关分子模式 (DAMPs,如 HMGB1) 的结合。该抗体通过干扰 HP 介导的配体清除机制(如 CD163 途径),抑制其抗炎或免疫调节功能,是研究溶血性疾病、急性期反应及肿瘤免疫微环境的重要药理学工具。
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  • APX-007
    T9901A-1471
    APX-007 是一种在 CHO 细胞中表达的人源单克隆抗体,特异性靶向 白细胞介素-6 受体 α (IL-6Rα/CD126)。该抗体由 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链组成,预测分子量 (MW) 约为 150 kDa。通过特异性结合 IL-6Rα,APX-007 能够阻断 IL-6 与其受体的相互作用,从而抑制 IL-6 介导的经典信号传导(Classic Signaling)及反式信号传导(Trans-signaling),进而阻断下游炎症级联反应。APX-007 适用于类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及慢性炎症机制的研究。其同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
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  • Rat IgG2a kappa, Isotype Control
    Rat IgG2a kappa 同型对照
    T9901A-499
    Rat IgG2a kappa, Isotype Control 为大鼠源 IgG2a κ 类同型对照单克隆抗体,适用于 Rat IgG2a κ 抗体的实验对照。
    • ¥ 620
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  • NGM-621
    T9901A-517
    NGM-621 是一种在 CHO 细胞中表达的全人源单克隆抗体,靶向补体成分 C3,由 huIgG1 重链和 huκ 轻链组成,预测分子量为 149.04 kDa。NGM-621 作为一种精准的生物学试剂,用于研究补体介导的炎症反应及免疫调控机制。
    • ¥ 2480
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  • Nocarnickelamides B
    TN9153
    Nocarnickelamides B (Compound 2) 是一种线性肽类ROCK1/2抑制剂,对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为14.9 μM和21.9 μM。其通过结合于ATP结合位点发挥作用,抑制ROCK调控的细胞骨架收缩标志物(如肌球蛋白轻链的激活)。Nocarnickelamides B 在青光眼研究中具备应用潜力。
    • 待询
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