kv7.4

Flindokalner (BMS-204352) 是一种钾离子通道调节剂。它是大电导钙激活 K 通道正向调节剂。它是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7通道亚型的正调节剂。它在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。它在体内显示出抗焦虑功效。

ZTZ240 是一种 KCNQ2 通道激活剂，可用于研究癫痫。

NC00075159 is an opener of human KCNQ4 (Kv7.4) potassium channel.

QO-58是一种新型的Kv7激活剂（opener）,通过激活神经元 Kv7/KCNQ/M-通道，剂量依赖性激活Kv7电流，增强天然神经元M电流并导致诱发动作电位下降。对炎性疼痛具有抗伤害性作用，可用于神经元兴奋性障碍。

ML213 (CID-3111211) 是有效的、选择性的Kv7.2和Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。

ML 297 是选择性的 GIRK1/2激活剂，EC50为 0.16 μM。ML 297 在癫痫病的研究中具有价值。

Ssm Spooky Toxin是从Scolopendra mutilans中分离出的化合物，其特点是有效抑制KCNQ（电压门控钾通道家族7）通道，表现出对血液和呼吸系统的致命毒性。Ssm Spooky Toxin对Kv7.4、Kv1.3和Shal通道的IC50值分别为2.8 μM、5.26 μM和0.1-0.3 M，且能够通过针对T细胞中的KV1.3通道抑制细胞因子的产生，在蜈蚣的循环系统中起着关键作用。

Bimokalner (Bimokalnerum) 作为一种电压门控钾通道 (Kv7.4) 激动剂,具有调控钾离子传导的功能.

Ssm Spooky Toxin TFA 存在于Scolopendra mutilans中，可有效抑制KCNQ（电压门控钾通道（potassium channel）家族 7）通道。该化合物对Kv7.4、Kv1.3和Shal通道的IC50分别为2.8 μM、5.26 μM和0.1-0.3 M。通过特异性作用于T细胞中的Kv1.3通道，Ssm Spooky Toxin TFA能抑制细胞因子的产生，并在蜈蚣的循环系统中发挥重要作用。