jakin1

JAK-IN-1 shows improved selectivity for JAK3 over JAK1. JAK-IN-1 is a JAK1 2 3 inhibitor with IC50s of 0.26, 0.8 and 3.2 nM, respectively.

JAK-IN-11 (R-348)是 JAK 的强效选择性抑制剂，具有治疗皮肤疾病的潜力。

JAK-IN-10 是一种 JAK 抑制剂，可用于干眼症的研究。

Compound A8 (DualCathepsinL JAK-IN-1) 是一种Cathepsin L(CTSL) 和JAK的双重抑制剂，其对CTSL、JAK1 2 3和TYK2的IC50分别为0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和172.6 nM。该化合物有效阻断MAPK、NF-κB和JAK STAT信号通路的激活，具有显著的抗炎效果，可用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。

JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).

JAK-IN-19 是一种 JAK 的有效抑制剂，对 PBMC IFNγ 和 HLF Eotaxin 的 pIC50 值分别为 7.2 和 7.7。JAK-IN-19 能够减轻被醛氧化酶 (Aldehyde Oxidase, AO) 代谢，进而保持在肺内的良好保留特性，对 VEGFR2 选择性较低（对 VEGFR2 和 Aurora B 的 pIC50 值分别为 7.0 和 5.8）。

SYK JAK-IN-1 是一种 SYK JAK 双重抑制剂，对 SYK 和 JAK2 的 IC50 值均小于 5 nM。

JAK-IN-18 是 JAK 的有效抑制剂，能够用于研究多种疾病，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病。

JAK-IN-17 是一种有效的JAK 抑制剂。JAK-IN-17 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病[1]。

JAK-IN-14（compound 16）是一种特异性的 JAK1 抑制剂，IC50<5 μM，通过与JAK1的活性位点结合，阻止JAK1的磷酸化，对JAK1 的选择性是JAK2 JAK3的8倍以上，可用于免疫、炎症和肿瘤的研究。