ischemic neurons

B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子，NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡，保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。

TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂，可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率，激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高，增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

HZS60 是一种能够穿透血脑屏障的NMDAR/TRPM4抑制剂，用于改善脑缺血。它对由NMDA和氧糖剥夺/再氧化引起的原代神经元缺血损伤具有显著的神经保护作用，展现出优良的药代动力学特性，并可抑制脑缺血再灌注损伤，是缺血性卒中的潜在治疗抑制剂。

Nitromemantine (NitroSynapsin) 是 Memantine 的硝酸酯衍生物，这种化合物作为双功能 NMDAR 拮抗剂，通过开放通道阻断及 NO/氧化还原调节受体的机制，在啮齿动物脑梗塞模型中展现显著疗效。在缺氧环境下，Nitromemantine 能够特异性作用于缺血神经元，增强活性，并抑制 NMDA 诱发的电流，IC50 为 2.4 μM。该化合物可用于脑缺血性卒中的研究。

KUS121 是一种含缬氨酸蛋白（VCP）调节剂，可抑制 VCP ATPase 活性（IC50 = 330 nM），在 HeLa 细胞中抑制 tunicamycin 诱导的 ATP 枯竭、细胞死亡及 CHOP 上调，在体外保护原代皮层神经元免受缺氧-缺糖损伤，在小鼠局灶性脑缺血模型中减少梗死体积并改善运动功能，并在 rd10 视网膜色素变性模型中维持视网膜结构和视觉功能，KUS121 在神经保护及缺血性疾病研究中有广泛应用价值。

Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物，从钩藤中分离得到，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

LY836是口服活性神经保护剂，有效阻断皮层神经元中PSD95-nNOS的关联，适用于缺血性脑卒中研究。

Rhynchophylline (Standard) 是 Rhynchophylline 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物，从钩藤中分离得到，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

Hinokiresinol is a novel inhibitor of LTB4 binding to the human neutrophils, it has antiallergic effect, it inhibits IgE-induced mouse passive cutaneous anaphylaxis reaction. Hinokiresinol (trans-hinokiresinol) and nyasol (cis-hinokiresinol) are estrogen

TAT-EE3 是一种神经保护肽，能够解偶联TRPM2与NMDARs的相互作用。TAT-EE3 抑制TRPM2诱导的NMDAR表面表达增强和电流幅度增加。在体外和体内实验中，TAT-EE3 对神经元具有缺血性损伤保护作用。它可用于缺血性中风的研究。

Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) TFA 是一种选择性的 Drp1 肽抑制剂，具神经保护功能。其通过抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 引导的 Drp1 线粒体转移，并减少 MPTP 引发的多巴胺能神经元丧失、神经末梢损伤及行为缺陷，适用于阿尔兹海默症研究。此外，Drp1 peptide inhibitor P110 TFA 还能够降低亨廷顿病、脑缺血损伤及心肌梗死动物模型中的线粒体及器官损伤。