hyperresponsiveness

BEC hydrochloride (BEC HCl) 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II 抑制剂，在 pH 7.5 时 Ki 值为 0.31 μM。它对大鼠 Arginase I 在 0.4 到 0.6 μM 之间。

Methacholine Chloride (Acetyl-β-methylcholine chloride) 是副交感神经系统中的毒蕈碱-3 受体激动剂。它可用于测量气道高反应性，作为评估哮喘样症状和正常静息呼气流速的诊断辅助手段。它直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，引起收缩和气道狭窄。

Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，在呼吸道疾病中有研究的价值，如过敏性哮喘等。

RS-601 是一种有效的 leukotriene D4 thromboxane A2 双重抑制剂，对抗原诱导的气道高反应性 （AHR）有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。

Pirodomast 是血栓素 A（TXA2）合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯（LT）D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2（TXB2）的活性，但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Pirodomast 是一种潜在的抗过敏化合物，在体外可抑制胰蛋白酶的蛋白水解活性，在体内可阻止抗原诱发过敏绵羊的即时和晚期哮喘反应，抑制抗原诱导的过敏绵羊对组胺和卡巴胆碱的气道高反应性。

picumeterol FA 是一种有效的选择性β2肾上腺素能受体激动剂。在体外和体内试验中，picumeterol FA 可产生持久的气道平滑肌松弛作用。picumeterol FA 是一种纯 R 对映异构体，可用于改善哮喘患者的肺功能和降低气道高反应性。

2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 作为一种支链酰基肉碱，是肠道微生物代谢的产物。它通过结合血小板中的整合素α2β1，不仅促进细胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的活化，而且增强了血小板的过度反应性。此外，实验表明，2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 能显著提升小鼠血小板的超反应性和血栓形成能力。

Acetyl tetrapeptide-15 Acetate (Skinasensyl Acetate) 是一种用于敏感皮肤的化妆品中的合成肽，是 endomorphin-2 衍生物， 通过内啡肽样通路扩大 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值范围，可用于研究由皮肤高反应性产生的炎症性和神经性疼痛。

APC 366 是肥大细胞类胰蛋白酶 (tryptase) 的选择性抑制剂，Ki 值为7.1 μM。在羊过敏性哮喘模型中，APC 366 抑制抗原诱导的早期哮喘反应 (EAR)、晚期哮喘反应 (LAR) 和支气管高反应性 (BHR)。

ONO-8809 is a thromboxane A2 receptor antagonist. ONO-8809 inhibited the LTC4-induced airway hyperresponsiveness to histamine in a dose-dependent manner. Macrophage accumulation and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) activity in the stroke-negative area i

Sul-121 has anti-oxidative capacity. In experimental chronic obstructive pulmonary disease (COPD) models, Sul-121 HCl inhibits airway inflammation and hyperresponsiveness (AHR) prospectively through inhibition of oxidative stress.

Betamethasone 21-phosphate is a synthetic glucocorticoid.1It prevents increases in macrophage and eosinophil numbers in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and decreases in blood leukocyte numbers in a guinea pig model of parainfluenza-3 viral infection when administered at a dose of 8 mg/kg but does not prevent airway hyperresponsiveness after infection.2Betamethasone 21-phosphate inhibits cell infiltration into the aqueous humor in a rat model of endotoxin-induced uveitis when administered topically or subcutaneously at doses of 0.01-1% or 1 mg/kg, respectively.3It increases maximal lung pressure volume curves in fetal sheep when administered to pregnant ewes at 0.75 gestation at doses of 80 and 170 μg/kg.1Betamethasone 21-phosphate increases body weight, impairs learning and memory, increases anxiolytic behavior, and reduces hippocampal neurogenesis in CD-1 mice but reduces body weight and increases neurogenesis with no effect on anxiety in high-anxiety DBA/2 mice when administered at a dose of approximately 25 mg/kg per day in the drinking water for seven weeks.4Formulations containing betamethasone 12-phosphate and betamethasone acetate have been used in the treatment of severe allergic conditions and a variety of immune-related conditions. 1.Loehle, M., Schwab, M., Kadner, S., et al.Dose-response effects of betamethasone on maturation of the fetal sheep lungAm. J. Obstet. Gynecol.202(2)186.e181-186.e187(2010) 2.Leusink-Muis, A., Ten Broeke, R., Folkerts, G., et al.Betamethasone prevents virus-induced airway inflammation but not airway hyperresponsiveness in guinea pigsClin. Exp. Allergy29(Suppl. 2)82-85(1999) 3.Tsuji, F., Sawa, K., Kato, M., et al.The effects of betamethasone derivatives on endotoxin-induced uveitis in ratExp. Eye Res.64(1)31-36(1997) 4.Aiello, R., Crupi, R., Leo, A., et al.Long-term betamethasone 21-phosphate disodium treatment has distinct effects in CD1 and DBA/2 mice on animal behavior accompanied by opposite effects on neurogenesisBehav. Brain Res.278155-166(2015)

Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的muscarinic-3 (M3)激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度，BHR 是哮喘的重要特征。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。

JT002为口服活性的NLRP3炎性体抑制剂，能够抑制NLRP3依赖性促炎细胞因子（如IL-1β、IL-1α、IL-18）的生成以及细胞焦亡（pyroptosis），阻断NLRP3炎性体复合物的形成。此外，JT002可有效减少小鼠气道高反应性，并降低气道中中性粒细胞的聚集。

HYDAMTIQ 是一种 PARP-1 2 抑制剂 (IC50: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。该化合物能够抑制肺部PARP活性，有效对抗由过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并减轻支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 展现出广谱的抗癌活性，包括对卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤的抑制效果。在脑缺血、哮喘和多种癌症的动物模型中，HYDAMTIQ 已被证明具有体内效力。

Quercetin 3-O-methyl ether is a potent phosphodiesterase (PDE)3 4 inhibitor, it has potential for treating asthma against ovalbumin-induced airway hyperresponsiveness.