hyperalgesic

Lumiracoxib (Prexige) 是强选择性有口服活性的 COX-2抑制剂，Ki 值为 0.06 μM。它是非选择性非甾体抗炎试剂，具有抗炎和解热活性，可用于骨关节炎和骨癌研究。

ELN-441958是一种B1受体拮抗剂，能够抑制B1激动剂配体[3H] DAKD 与IMR-90细胞结合(Ki:0.26 nM)，相较于B2受体，它对B1受体的抑制作用具有更高的选择性，且比抑制μ阿片受体选择性高500多倍，比抑制δ阿片受体选择性高2000多倍。

Polygodial (Tadeonal) 是一种抗真菌增效剂和抗生素。它是一种倍半萜，具有抗痛觉过敏的作用。

PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。

Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用，可用于研究失神发作。

Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂。Inosine具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

CLP257 是有效的 K+-Cl- 协同转运蛋白 KCC2 选择性激活剂 (EC50: 616 nM)。它可减轻神经性疼痛大鼠的超敏反应，并在翻译后调节质膜 KCC2 蛋白周转。它在 KCC2 活性降低的神经元中恢复受损的 Cl- 转运。

L-DOPA属于多巴胺前体，是一种口服活性的神经递质代谢前体，可透过血脑屏障在大脑中转化为多巴胺。具有抗痛觉过敏作用，用于帕金森病研究及诱导模型。

Bay 59-3074 是选择性的CB1/CB2受体的部分激动剂，其在 CB1 受体 (Ki:48.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:45.5 nM)。它可用于缓解疼痛的研究。

A-836339 是一种 CB2 受体选择性激动剂，对 CB1受体基本无作用。

PF-06733804 is a potent inhibitor of pan-Trk in cell-based assays (IC50s: 8.4 nM, 6.2 nM, and 2.2 nM for TrkA, TrkB, and TrkC) with anti-hyperalgesic effect.

Vitexin arginine is a natural c-glycosylated flavone isolated from various medicinal plants species,with anti-oxidant, anti-cancer, anti-inflammatory, anti-hyperalgesic, and neuroprotective effects.

ADS1017 是一种组胺受体 (histamine receptor) 和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，展现出对 hH3R、hH4R、hM2R 和 hM4R 的良好亲和力，pKi 值分别为 6.8、5.5、7.4 和 7.2。在Capsaicin或Oxaliplatin诱导的小鼠疼痛模型中，ADS1017 展示出显著的镇痛和抗痛觉过敏的效果。

Carbonic anhydrase-IN-37 (compound 9a) 是一种高效且口服活性的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对hCA VA与hCA VB的Ki值分别为9.7 nM和1.0 nM。它对Paclitaxel诱导的小鼠神经性疼痛显示出抗痛觉过敏和抗痛觉超敏的效应，并且适用于神经性疼痛的研究。

Levodopa sodium（L-DOPA）是神经递质多巴胺的代谢前体，具有口服活性，可透过血脑屏障，在脑内被多巴胺能神经元摄取并迅速转化为多巴胺。它具有抗痛觉过敏作用，常用于诱导帕金森病动物模型。

8(S),15(S)-DiHETE is formed when 15(S)-HETE is subjected to further oxidation by 15-LO. It causes eosinophil chemotaxis with an ED50 value of 1.5 μM but is not chemotactic for neutrophils. 8(S),15(S)-DiHETE antagonizes the hyperalgesic activity of 8(R),15(S)-DiHETE and LTB4 in the rat hind paw pain model.

Substance P(1-7) (Substance P 1-7) 是神经肽P 物质的片段，可对孤束核产生抑制和缓和作用，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏的作用。

JKC363 TFA为选择性MC4受体拮抗剂，MC4受体(IC50=0.5 nM)亲和力是MC3受体(44.9 nM)的90倍。JKC363 TFA能阻断α-MSH对TRH释放的刺激，显示出抗痛觉效果。

Substance P (1-7) 2TFA(68060-49-1(free base)) 是速激肽P（SP）蛋白水解降解后形成的主要生物活性代谢物，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏作用。

L-DOPA-D6是L-DOPA (T0848)的氘代物。L-DOPA (Levodopa)是一种口服活性的神经递质多巴胺的前体，能够穿越血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA具有抗痛觉过敏特性，并且被研究用于帕金森氏病治疗。

L-DOPA-2,5,6-D3是L-Dopa的氘代标记物，可用于同位素示踪。L-DOPA (T0848)是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体，能够透过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺，具有抗痛觉过敏作用，可用于研究帕金森病。

Orexin A-13C18,15N3(human, rat, mouse) ((Hypocretin-1-13C18,15N3(human, rat, mouse)) TFA 是通过13C 和13N 标记的Orexin A (human, rat, mouse)。Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是由33个氨基酸组成的兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程，能通过结合并激活G蛋白偶联受体Orexin-1受体 (OX1R) 和 Orexin-2受体 (OX2R) 发挥调节摄食行为的重要作用，这种分子在抗伤害和抗痛觉过敏方面表现出效能。

3-Methylvaleric acid-d11 是氘代标记的 3-Methylvaleric Acid。3-Methylvaleric Acid 属于支链烷酸，可被 Pseudomonas citronettotis 作为唯一碳源以促进其生长。3-Methylvaleric Acid 的衍生物具有抗痛觉过敏和抗惊厥的活性。

L-DOPA (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 L-DOPA 的研究和分析中参考的标准样品。L-DOPA（Levodopa）是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体，能够透过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺，具有抗痛觉过敏作用，在帕金森氏病研究中具有潜力，并可用于诱导帕金森病模型。