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Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种选择性胰岛素受体 (IR) 激动剂，也是一种结合新型单链胰岛素变体与人 IgG Fc 结构域的融合蛋白，可用于研究 2 型糖尿病。

1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。

A-943931 is a histamine H4receptor antagonist (Ki= 3.8 nM).1In vivo, A-943931 inhibits scratching induced by clobenpropit in mice (ED50= 26 μmoles/kg, i.p.). 1.Milicic, I., Witte, D.G., Miller, T.L., et al.Identification of two potent and selective histamine H4 receptor antagonists with antipruritic activityFASEB J.23(S1)760.768-760.768(2009)

Gly-Cyclopropane-Exatecan (compound 5c) 参与合成抗 B7-H4抗体活性分子缀合物 (ADC)，含有 DNA 拓扑异构酶 I (TopoisomeraseI) 抑制剂 Exatecan 。Gly-Cyclopropane-Exatecan 参与形成的 ADC 为 hu2F7-Exatecan (compound 34) 具有体内外抗肿瘤活性。

Puxitatug samrotecan drug-linker (AZD8205 drug-linker)，作为抗B7-H4抗体偶联活性分子 ADC 的关键组成部分 (drug-linker conjugate for ADC)，融合了一个可降解的ADC linker与拓扑异构酶 I 抑制剂Exatecan。