gpr13

JMS-17-2 是选择性CX3CR1拮抗剂(IC50:0.32 nM)，能够抑制乳腺癌细胞的转移和定植。

GPR132 antagonist 1 (GPR132-B-160, Compound 25) 是一种GPR132拮抗剂，其EC50值为0.075 μM，同时其具有促进胰岛素分泌的活性，EC50值为0.7 μM。

GPR139agonist-2 (compound 20a) 是高效GPR139激动剂，具EC50值为24.7 nM。此化合物能改善小鼠精神分裂症模型社交互动缺失，同时缓解认知障碍，显示出其作为抗精神分裂症研究药物的潜在价值。

JNJ-65355394 是一种有效的 O-GlcNAc 水解酶 (OGA) 抑制剂，是一种 OGA 化学探针。

LP-471756 是 GPR139 的特异性拮抗剂，可抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生 (IC50 = 640 nM)。

TC-O 9311 (TCO-9311) 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 139 激动剂，EC50值为 39 nM。

JNJ-63533054 是一种选择性的，具有口服活性的GPR139激动剂，对人GPR139的EC50为 16 nM。它可穿过血脑屏障，对 GPR139 的选择性高于其他 GPCR、离子通道和转运蛋白。

TC-G-1008 (GPR39-C3) 是一种口服有活性的 GPR39激动剂，可作用于大鼠受体(EC50: 0.4 nM)和人类受体(EC50:0.8 nM)的。

NCRW0005-F05 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体GPR139的激动剂，IC50为 0.21 μM。NCRW0005-F05 可用于研究糖尿病、肥胖症和帕金森的研究。

ONC212 是氟化 ONC201 类似物，是有前景的抗癌剂。它也是 GPR132的选择性激动剂，可诱导凋亡。

NOX-6-18 (GPR132-B-160) 是一种具有高效性和选择性的 GPR132 拮抗剂，具有促进胰岛素分泌活性，可以调节胰岛内的巨噬细胞重编程，减少体重增加。

TAK-041 (NBI-1065846) 是一种选择性 GPR139激动剂，EC50为 22 nM，有用于精神分裂症阴性症状的研究潜力。