fpr2

Quin C1 是一种具有选择性和高效性的甲酰肽受体 2 (FPR2/ALX) 激动剂，具有抗炎活性，抑制BALF 中的中性粒细胞和淋巴细胞的产生，减少 TNF-α、IL-1β、KC 和 TGF-β1 的表达。Quin C1 可用于研究肺损伤。

BMS-986235 (LAR-1219) 是一种特异性和口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 BMS-986235 可用于预防心力衰竭的研究。

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (fMLFK) 是一种多肽，是选择性FPR1激动剂，作用于 FPR1(IC50:3.5 nM)，FPR2(IC50:6.7 nM) 和 FPR2-D2817.32G(IC50:0.88 nM) 。

PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，对 BB1 和 BB2 受体具有抑制作用。PD176252 可当作一种小分子 BB2 抑制剂和 FPR1 FPR2 激动剂可以抑制多种癌细胞的生长和增殖。

FPR2 agonist 2 是一种具有血脑屏障通透性的、有效的 FPR2 激动剂 (EC50: 0.13 nM)。FPR2 agonist 2 对促炎细胞因子的产生和 caspase-3 的活性具有抑制作用，抵消线粒体功能的变化。

FPR2 agonist 3 能够抑制 LPS 刺激下的培养物中乳酸脱氢酶的释放，并减少促炎性因子IL-1β和IL-6的表达水平。此外，FPR2 agonist 3 还可以通过作用于 STAT3 SOCS3 信号通路来降低 STAT3 的磷酸化水平。

FPR2激动剂4 (化合物20) 表现为对FPR2的高选择性，其EC50值为0.2 nM。

ACT-389949 是一种高效的甲酰肽受体 2/脂蛋白 A4 受体(FPR2)/(ALX)选择性激动剂，对 FPR2/ALX 进行内化入单核细胞的EC50值为 3 nM。它对炎性疾病具有潜在的研究价值。

FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。

Quin-C7 是一种口服有效的 FPR2/ALX 拮抗剂，具抗炎活性，可改善小鼠 DSS 诱导的结肠炎，用于炎症性肠病的研究。

Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类花生酸介质，具有抗炎作用。Lipoxin A4 通过抑制 Nrf2 来减弱 MSU 晶体诱导的 NLRP3 炎症小体激活，通过 FPR2-IRF 途径调节 M1/M2 巨噬细胞极化。Lipoxin 抑制氧化应激和炎症。

PBP10是一种细胞通透性和选择性的gelsolin衍生的肽抑制剂，针对甲酰基肽受体2(FPR2)具有较高选择性，相较于FPR1更为优选。该化合物为N端偶联罗丹明的10个氨基酸肽，对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均展现出杀菌活性，同时能够抑制微生物诱导的炎症反应。

MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1 FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和IL-6的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

Ac2-26 ammonium是一种 Annexin-A1 （AnxA1） N 末端衍生肽，具有抗炎活性，通过调节 IL-22 IL-22R1 STAT3 信号传导和 eNOS 通路减轻小鼠肝缺血再灌注损伤。

RhB-PBP10 TFA，一种Rhodamine B 标记的PBP10 TFA （FPR2 拮抗剂），有效选择性地抑制FPRL1 在中性粒细胞中诱导的颗粒动员以及氧自由基的分泌。

PD 168368 是一种新型有效且具有竞争性和选择性的非肽类神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，对胃泌素释放肽受体 (GRPR)具有抑制作用。PD 168368 是一种高效的 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂。

WKYMVm is a selective FPR2 agonist with high affinity, which was identified through screening of a synthetic peptide library.

Potent and selective human formyl peptide receptor FPR2 agonist (EC50 values are 1, 2 and > 10 000 nM at mFRP2, hFPR2 and hFPR1 respectively). Induces migration of human monocytes and neutrophils via a chemotactic mechanism and enhances production of proi

MMK 1 acetate 是甲酰肽受体 2 (FPR2) 的激动剂，以前称为甲酰肽受体样 1 (FPRL1)。

Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exh

PBP 10 acetate(794466-43-6 Free base) 是一种选择性甲酰肽受体 2 (FPR2) 拮抗剂。 PBP 10 acetate 选择性抑制 FPR2 介导的 NADPH 氧化酶活性，但对中性粒细胞中的 FPR1 信号传导没有影响。 PBP 10 acetate 在体外表现出 PIP2 结合活性并阻断细胞运动。 PBP 10 acetate 通过抑制病毒诱导的 ERK 激活而表现出针对流感病毒的抗病毒活性。

Cenupatide is a urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) inhibitor. Cenupatide inhibits uPAR binding to the formyl peptide receptors (FPRs) can improve kidney lesions in a rat model of STZ-induced diabetes. Cenupatide reverted STZ-induced up-regula

SHAAGtide 是一种 FPRL1 激活剂，具有抗炎活性，其生物活性通过 FPR2 介导。在小鼠模型中，SHAAGtide 用于减少炎症细胞因子的表达。该化合物可用于肺部炎症和纤维化等疾病的研究。