fpr2

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (fMLFK) 是一种多肽，是选择性FPR1激动剂，作用于 FPR1(IC50:3.5 nM)，FPR2(IC50:6.7 nM) 和 FPR2-D2817.32G(IC50:0.88 nM) 。

BMS-986235 (LAR-1219) 是一种特异性和口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 BMS-986235 可用于预防心力衰竭的研究。

PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，对 BB1 和 BB2 受体具有抑制作用。PD176252 可当作一种小分子 BB2 抑制剂和 FPR1 FPR2 激动剂可以抑制多种癌细胞的生长和增殖。

Quin C1 是一种具有选择性和高效性的甲酰肽受体 2 (FPR2 ALX) 激动剂，具有抗炎活性，抑制BALF 中的中性粒细胞和淋巴细胞的产生，减少 TNF-α、IL-1β、KC 和 TGF-β1 的表达。Quin C1 可用于研究肺损伤。

FPR2 agonist 2 是一种具有血脑屏障通透性的、有效的 FPR2 激动剂 (EC50: 0.13 nM)。FPR2 agonist 2 对促炎细胞因子的产生和 caspase-3 的活性具有抑制作用，抵消线粒体功能的变化。

FPR2 agonist 3 能够抑制 LPS 刺激下的培养物中乳酸脱氢酶的释放，并减少促炎性因子IL-1β和IL-6的表达水平。此外，FPR2 agonist 3 还可以通过作用于 STAT3 SOCS3 信号通路来降低 STAT3 的磷酸化水平。

FPR2激动剂4 (化合物20) 表现为对FPR2的高选择性，其EC50值为0.2 nM。

ACT-389949 是一种高效的甲酰肽受体 2 脂蛋白 A4 受体(FPR2) (ALX)选择性激动剂，对 FPR2 ALX 进行内化入单核细胞的EC50值为 3 nM。它对炎性疾病具有潜在的研究价值。

FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2) ALX 双重激动剂。

MMK 1 acetate 是甲酰肽受体 2 (FPR2) 的激动剂，以前称为甲酰肽受体样 1 (FPRL1)。

PBP 10 acetate(794466-43-6 Free base) 是一种选择性甲酰肽受体 2 (FPR2) 拮抗剂。 PBP 10 acetate 选择性抑制 FPR2 介导的 NADPH 氧化酶活性，但对中性粒细胞中的 FPR1 信号传导没有影响。 PBP 10 acetate 在体外表现出 PIP2 结合活性并阻断细胞运动。 PBP 10 acetate 通过抑制病毒诱导的 ERK 激活而表现出针对流感病毒的抗病毒活性。

Potent and selective human formyl peptide receptor FPR2 agonist (EC50 values are 1, 2 and > 10 000 nM at mFRP2, hFPR2 and hFPR1 respectively). Induces migration of human monocytes and neutrophils via a chemotactic mechanism and enhances production of proi

PBP10是一种细胞通透性和选择性的gelsolin衍生的肽抑制剂，针对甲酰基肽受体2(FPR2)具有较高选择性，相较于FPR1更为优选。该化合物为N端偶联罗丹明的10个氨基酸肽，对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均展现出杀菌活性，同时能够抑制微生物诱导的炎症反应。

Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exh

Cenupatide is a urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) inhibitor. Cenupatide inhibits uPAR binding to the formyl peptide receptors (FPRs) can improve kidney lesions in a rat model of STZ-induced diabetes. Cenupatide reverted STZ-induced up-regula

MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1 FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和IL-6的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

WKYMVm is a selective FPR2 agonist with high affinity, which was identified through screening of a synthetic peptide library.

PD 168368 是一种新型有效且具有竞争性和选择性的非肽类神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，对胃泌素释放肽受体 (GRPR)具有抑制作用。PD 168368 是一种高效的 FPR1 FPR2 FPR3 的混合激动剂。

RhB-PBP10 TFA，一种Rhodamine B 标记的PBP10 TFA （FPR2 拮抗剂），有效选择性地抑制FPRL1 在中性粒细胞中诱导的颗粒动员以及氧自由基的分泌。

SHAAGtide 是一种 FPRL1 激活剂，具有抗炎活性，其生物活性通过 FPR2 介导。在小鼠模型中，SHAAGtide 用于减少炎症细胞因子的表达。该化合物可用于肺部炎症和纤维化等疾病的研究。

Ac2-26 ammonium是一种 Annexin-A1 （AnxA1） N 末端衍生肽，具有抗炎活性，通过调节 IL-22 IL-22R1 STAT3 信号传导和 eNOS 通路减轻小鼠肝缺血再灌注损伤。

Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类花生酸介质，具有抗炎作用。Lipoxin A4 通过抑制 Nrf2 来减弱 MSU 晶体诱导的 NLRP3 炎症小体激活，通过 FPR2-IRF 途径调节 M1 M2 巨噬细胞极化。Lipoxin 抑制氧化应激和炎症。