eye disease

SPHINX31 是丝氨酸 富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸 丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化，有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。

Lifitegrast (SAR 1118) 是一种整合素淋巴细胞功能相关抗原 1 拮抗剂， 抑制 Jurkat T 细胞附着于ICAM-1的IC50为 2.98 nM。

Soraprazan (BYK61359) 是一种具有选择性的钾通道抑制剂，抑制胃酸分泌，通过从视网膜色素上皮 （RPE） 细胞中去除脂褐素来改善与年龄相关的眼病。

CBS-1114 HCl (N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride) 是一种5-脂氧合酶抑制剂，是一种良好眼睛渗透型号的抗炎化合物。CBS-1114 HCl 可以保持和改善心脏功能，减轻心功能障碍，以及减少患有心血管疾病的受试者的心外膜脂肪组织和 或心包脂肪组织。

Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂，可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能，作为干眼症的局部治疗。

R-932348 choline, a dual JAK SYK inhibitor, is used potentially for treatment of dry eye disease.

Sequifenadine 具有研究过敏症状的炎症性眼病潜力，它是一种 H1 抗组胺药。

TOP1362 is a Narrow Spectrum Kinase Inhibitors Demonstrate Promise for the Treatment of Dry Eye Disease and Other Ocular Inflammatory Disorders. TOP1362 strongly inhibited the kinase targets p38α, Syk, Src, and Lck, blocked the rise in p38α expression in hyperosmolar Chang cells, and potently reduced inflammatory cytokine release in cellular models of innate and adaptive immunities. In the EIU model, TOP1362 dose-dependently attenuated the LPS-induced rise in inflammatory cell infiltration and ocular cytokine levels with efficacy comparable to that of dexamethasone.

UBX1325 是一种Bcl-xL 抑制剂，可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。UBX1325 是一种有效的抗衰老剂，可用于与年龄相关的眼部疾病的研究，如糖尿病性黄斑水肿 (DME)、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。

Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化靶向胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 的单克隆抗体，可用于研究甲状腺眼病

Batoclimab（RVT-1401)是一种全人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，特异性靶向FcRn的IgG结合位点并具有高亲和力。通过竞争性结合该位点，Batoclimab有效阻断FcRn介导的免疫球蛋白G（IgG）循环，促进IgG降解并降低循环IgG水平，使其成为重症肌无力和甲状腺眼病等自身免疫疾病的研究候选化合物。

JAK-IN-30（化合物31）是一种具有水溶性的JAK抑制剂，对JAK2、JAK1、JAK3及TYK2的IC50值分别为2、15、18及2 nM。该化合物作为研究干眼症（DED）的潜在药物而备受关注。

Kynurenic acid, an active metabolite of tryptophan, is synthesized through a kynurenine intermediate by kynurenine aminotransferases (KATs). It acts as an antagonist of both NMDA and AMPA receptors, as well as α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs; EC50s = 235, 101, and 7 µM, respectively), and functions as an agonist for the aryl hydrocarbon receptor (AhR) and G protein-coupled receptor 35 (GPR35; EC50s = 1.4 and 39 µM, respectively). In a neonatal rat model of cerebral hypoxic-ischemia, induced by carotid artery ligation, administration of kynurenic acid at 300 mg kg prevents weight loss in the lesioned hemisphere. Additionally, at concentrations of 1 and 5 mg ml, it protects against neurodegeneration in the rhabdomere of the eye in an Htt93QtransgenicDrosophila model of Huntington's disease. Elevated levels of kynurenic acid in the cerebrospinal fluid have been observed in patients with schizophrenia.

Elegrobart是一种免疫球蛋白G1-κ单克隆抗体，专门针对人胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)。该化合物有潜力用于研究与IGF1R信号异常相关的疾病，尤其是甲状腺眼病。

Vezocolmitide 是 ST-100 的组成部分，这种胶原蛋白模拟肽可用于干眼症 (DED) 的研究。