cyclo(pro pro)

Cyclo(Pro-Pro) tasted bitter.Verpacamides A-D, a sequence of C11N5 diketopiperazines relating cyclo(Pro-Pro) to cyclo(Pro-Arg), from the marine sponge Axinella vaceleti is possible biogenetic precursors of pyrrole-2-aminoimidazole alkaloids.

Cyclo(L-Pro-L-Ile) 是一种来自苏云金芽孢杆菌双酮哌嗪，可诱发中度超敏反应，可用于研究松树枯萎病。

Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种来自芝麻假单胞菌BC42的化合物，具有抗真菌活性，抑制真菌病原体，抑制黄曲霉增殖。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制分生孢子的萌发和分生孢子的形成，可用于农业生物防治。

Cyclo(D-Ala-L-Pro) 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Cyclo(his-pro) TFA, an orally active cyclic dipeptide structurally related to tyreotropin-releasing hormone, has shown inhibitory effects on NF-κB nuclear accumulation. Additionally, it possesses the ability to cross the blood-brain barrier and impact various inflammatory and stress responses [1, 2].

Cyclo(his-pro) 是一种口服具有活力的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。它能够抑制NF-κB 核积累，也能够穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)（c(GRGDSP)）为RGD 抑制肽。该化合物作为合成的α5β1整联蛋白配体，能够竞争性阻断 invasin（Inv）与Caco-2细胞表面α5β1整联蛋白的相互结合。

Cyclo-(L-Pro-L-Ile)-d4 (rac) 是 Cyclo-(L-Pro-L-Ile) (rac) 的氘代化合物。Cyclo-(L-Pro-L-Ile) (rac) 的 CAS 号为 57089-60-8。

Cyclo(D-Phe-L-Pro) is a natural product from Phellinus igniarius.

Cyclo(L-Ala-L-Pro) and cyclo(L-Val-L-Pro) inhibit aflatoxin production of Aspergillus parasiticus and Aspergillus flavus in liquid medium at concentrations of several hundred uM without affecting fungal growth.

Cyclo(D-Leu-L-Pro) shows antitumour and antifungal activities.

Cyclo(Gly-(L)-Pro) shows immunostimulatory properties. Cyclo(Gly-l-Pro) exhibits potent inhibition of TNF-α release with the IC50 values of 4.5 ug mL, respectively, it also exhibits significant diminution of IL-1β and IL-6 mRNA-expression levels and NO pr

Cyclo(D-Val-L-Pro) 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6670，CAS号为 27483-18-7。

Cyclo(L-Leu-trans-4-hydroxy-L-Pro) is a natural product from Phellinus igniarius.

Cyclo-(Pro-Gly)是一种具有弱抑菌活性和抗氧化性的生物碱，能够抑制Chitinase B和清除自由基，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Cyclo(Pro-Val) (Cyclo(prolylvalyl)) 是从海洋真菌中获得的，具有中等的抗真菌活性和较弱的抗肿瘤活性。 Cyclo(Pro-Val) 抑制枯草芽孢杆菌的生长，MIC 为 0.8 g L。

Cyclo(Tyr-Pro) shows antibacterial activity towards several marine bacterial species, it also shows weak antagonistic activity against VEGFR2 -CD. Cyclo(Tyr-Pro) and cyclo(Pro-Val) are toxic to both suspension cells and seedlings of Pinus thunbergii, whic

Cyclo(Pro-Trp) and cyclo(Phe-Pro) show broad spectrum antibacterial properties.

Cyclo(Ser-Pro) 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 1355217-25-2。

Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) 作为几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂，它能抑制 Saccharomyces cerevisiae 的细胞分裂，但对其生长不产生影响。此外，Cyclo(Arg-Pro) 也阻止 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态的转变。

Cyclo(Arg-Pro) TFA 作为一种几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，能抑制 Saccharomyces cerevisiae 的细胞分离过程，而不影响其生长。此外，该化合物还能阻止 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态的转变。

Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪，具有抗炎活性，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα和NF-κB 的磷酸化以及iNOS 和COX-2的活化，是治疗炎症相关疾病的潜在治疗剂。

Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素，属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类，具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性，IC50值为 4.8 µM。

TRAP-6 amide is a PAR-1 thrombin receptor agonist peptide.