cdk1/cycb

Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。

(R)-Atuveciclib是Atuveciclib的异构体。Atuveciclib (BAY 1143572)是强效和高选择性的PTEFb/CDK9抑制剂，对CDK9/CycT1的IC50值为13 nm，对CDK2的选择性比值为100，具有生物利用度高和可口服的优点。

Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).

CDK1/Cyc B-IN-1 (Compound 5) is a potent inhibitor of the CDK1/Cyc B complex, demonstrating selectivity with an IC50 value of 97 nM. This compound induces apoptosis and G2/M cell cycle arrest, effectively halting cancer cell proliferation. Additionally, CDK1/Cyc B-IN-1 exhibits a wide-ranging cytotoxic effect on various cancer cell lines [1].

NVP-2 是一种具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50值为 0.514 nM。它对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，可诱导细胞凋亡。

CDK1-IN-7 是一种 CDK1 的有效抑制剂，对 CDK1/CycB 的 IC50 值为 161.2 nM。CDK1-IN-7 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡。CDK1-IN-7 能够选择性作用于肿瘤组织，并具有潜在的抗增殖作用。CDK1-IN-7 是一种潜在的靶向抗肿瘤药物。

CDKi hydrochloride is a potent and selective ATP competitive inhibitor of cycB-CDK1, cycE-CDK2, and cycD1-CDK4.