ccr 8

CCR8 antagonist 1 是 C-C Motif 趋化因子受体 8 (CCR8) 的拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。

CCR8 antagonist3 (compound 2)是一种CCR8拮抗剂，IC50值为0.062 µM，并显示出人微粒体稳定性。

CCR8 antagonist 2 是一种 CCR8 的有效拮抗剂，能够抑制的 CCR8 活性。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要表达于 Treg 细胞和 Th2 细胞，且不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 能够用于由 CCR8 介导的疾病（如癌症和 或神经性疼痛）的治疗。

CCR8 agonist1 (Compound 2) 是CCR8激动剂，用于自身免疫疾病研究。

CCR1 5 8 activator 1 是胞质磷脂酶 A 抑制剂，具有抗真菌活性。

AZ084 是可口服的选择性 CCR8变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM，可研究哮喘。

CCR1 antagonist 8, a third azaindazole series compound, is a CCR1 antagonist (IC50: 1.8 nM in Ca2+ flux assay).

ML604086 是选择性CCR8抑制剂，抑制循环T 细胞上 CCL1 与 CCR8 结合，还抑制 CCL1 介导的趋化性并提高细胞内 Ca2 浓度。

R243 是选择性的CCR8拮抗剂，可抑制CCL1 CCR8的相互作用，以及CCR8信号传导和趋化性，具有抗伤害感受和抗炎作用。

ZK 756326 是一种选择性的非肽 CCR8 趋化因子受体激动剂（IC50：1.8 μM，在人体内；2.6 μM，在小鼠体内）。对 CCR4 5 和 CXCR3 4 没有活性，比其他 26 种 GPCR 的选择性高 28 倍（对 α2A 和 5-HT 受体的选择性较低）。诱导趋化性并抑制 Env 介导的 (HIV) 细胞-细胞融合。

LMD-009 mediates chemotaxis, inositol phosphate accumulation, and calcium release in high potencies with EC50s from 11 to 87 nM. LMD-009 is a selective CCR8 nonpeptide agonist.

SB-649701为一种高效的人源CCR8拮抗剂，具有pIC50值7.7。AZ084则常被用于哮喘研究。