cc10

MCC1019 is a novel selective inhibitor of the Polo-box domain of Polo-like kinase 1 (PLK1).

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的VHL 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。用于 BET 的靶向 PROTAC 的合成。

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride (VH032-linker 10) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的VHL 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，用于合成 BET 的靶向 PROTAC。

4A3-SCC-10是一种可降解的离子型脂质（LDIL），其独特的GSH响应性圆锥形结构使其具有优异的内体逃逸能力以及快速释放mRNA的特性。

CC 1014 is a polypeptide antibiotic isolated from Penicillium lilacinum that inhibits phosphorylation of ADP, Mg ATPase.

CC-1088 is an analog of thalidomide with potential antineoplastic activity that belongs to the functional class of agents called selective cytokine inhibitory drugs (SelCIDs). SelCIDs inhibit phosphodiesterase-4 (PDE 4), an enzyme involved in tumor necrosis factor alpha (TNF alpha) production. CC-1088 inhibits production of the cytokines vascular endothelial growth factor (VEGF) (a pro-angiogenic factor) and interleukin-6 (IL-6).

LY393615 (NCC1048) 是新型神经元 Ca2+ 与 Na+ 通道阻断剂，具备优良的脑渗透性，并在脑缺血模型中显示神经保护效果，适用于神经性疾病研究。