cav3

SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂，可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性，对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。

L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。

Apinocaltamide(ACT-709478)是一种可口服和选择性的T型Ca 2+ 通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，具有可透过血脑屏障（BBB）的特性，对Cav3.1, Cav3.2和 Cav3.3的IC50=6.4~18nM，常用于癫痫的研究。

Cav 3.1 blocker 1 (compound 12) 作为一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，其对 Cav3.1 的抑制效果达到 IC50为160 nM。它对 Cav 3.2 的抑制作用较弱，IC50为5000 nM，对 Cav 3.3 和 Cav 1.2 则无抑制效果（IC50>10000 nM）。

Norfluoxetine Hydrochloride (Norfluoxetine HCl) 是氟西汀的活性代谢物。氟西汀是一种抗抑郁药。

Cav 2.2 3.2 blocker 1 (Compound 9e) 是一种神经钙离子通道 (neuronal calcium channel) 阻断剂，能够作用于 Cav2.2 (IC50: 1.22 μM) 和 Cav3.2 (IC50: 80 μM)。Cav 2.2 3.2 blocker 1 可以穿透中枢神经系统。

MONIRO-1 是一种 T 型和 N 型钙通道阻断剂，作用于 hCav2.2 (IC50: 34 μM)、hCav3.1 (IC50: 3.3 μM)、hCav3.2 (IC50: 1.7 μM) 和 hCav3.3 (IC50: 7.2 μM)。

Cav 3.2 inhibitor 1为T型钙离子通道(calcium channel)抑制剂，其与多巴胺受体(D2 receptor)的结合亲和力较低，主要应用于研究身体和内脏疼痛。

Cav 3.2 inhibitor 3 是 Cav3.2 T-type Ca2+channel 的有效抑制剂 (IC50: 0.1534 μM)，且对 D2受体的结合亲和力很低。

Cav 3.2 inhibitor 2 是一种 Cav3.2 T-type Ca2+channels 的抑制剂，-80mV 恒定电位下，其IC50=0.09339 μM。Cav 3.2 inhibitor 2 对小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛表现出有效的抑制作用。Cav 3.2 inhibitor 2 能够用于研究顽固性疼痛。

T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种 T 型钙通道的有效抑制剂，能够作用于 Cav3.1 (α1G) (IC50: 31.0 μM)、Cav3.2 (α1H) (IC50: 83.1 μM)、Cav3.3 (α1I) (α1H) (IC50: 69.3 μM)。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞表现出细胞毒性，IC50s 分别为5.0、6.4 μM。

Cav 3.2 inhibitor 4 (compound 21) 是高效的选择性 T 型钙通道 (Cav3.2) 抑制剂，具有外周限制性，其 IC50 值为 0.6 μM，适用于心房颤动研究。

5(6)-EET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes. In solution, 5(6)-EET degrades into 5,6-DiHET and 5(6)-δ-lactone, which can be converted to 5(6)-DiHET and quantified by GC-MS. In neuroendocrine cells, such as the anterior pituitary and pancreatic islets, 5(6)-EET has been implicated in the mobilization of calcium and hormone secretion. 5(6)-EET is an inhibitor of T-type voltage-gated calcium channels (Cav3) that inhibits isoforms Cav3.1, Cav3.2 (IC50 = 0.54 μM), and Cav3.3 and decreases nifedipine-resistant phenylephrine-induced vasoconstriction in isolated mouse mesenteric arteries via Cav3.2 blockade when used at a concentration of 3 μM. In addition, it is a substrate of COX-1 and COX-2, as measured by oxygen consumption and product formation assays when used at a concentration of 50 μM. (±)5(6)-EET is provided as a mixture of the free acid and lactone.

Kurtoxin是一种选择性Cav3 (T-type) 电压门控Ca2+通道抑制剂，对Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+通道的Kd值为15 nM。该化合物与中枢和外周神经元的L型、N型和P型Ca2+通道有高度亲和性，并对电压门控Na+通道也有交叉反应性。