cav1.2

GSK 2833503A is a potent and selective TRPC6 and TRPC3 antagonist (IC50 = 3-16 nM and 21-100 nM, respectively). GSK 2833503A exhibits >63-fold selectivity over other ion channels, including other TRP channels, CaV1.2, hERG and NaV1.5. GSK 2833503A suppresses angiotensin II or endothelin-1-induced cardiac hypertrophy signaling in HEK293 cellsin vitroand in cardiomyocytes.

Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。

Apinocaltamide(ACT-709478)是一种可口服和选择性的T型Ca 2+ 通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，具有可透过血脑屏障（BBB）的特性，对Cav3.1, Cav3.2和 Cav3.3的IC50=6.4~18nM，常用于癫痫的研究。

AT1R antagonist 3 (Compound 1) 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 的拮抗剂，同时也是 L 型钙离子通道 CaV1.2 的抑制剂 (IC50=0.57 μM)。在离体大鼠主动脉实验中，该化合物表现出血管舒张作用 (10 μM, 88.7%)，且在大鼠模型中显示出降压效果。

DPP8/9-IN-2 (Compound 21) 是一种有效的DPP8/9抑制剂，IC50分别为0.22 nM和3 nM，Ki分别为2.9 nM和6 nM。此化合物具有一定的心脏毒性，对hERG钾通道、Nav1.5钠通道以及Cav1.2钙通道的IC50分别为0.7 μM、29.0 μM和27.7 μM。DPP8/9-IN-2 可用于研究肿瘤等相关疾病。

KCa1.1 channel activator-1 (化合物 1E) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-1 也显示 CaV1.2 channel 通道阻断活性。KCa1.1 channel activator-1 表现出较弱的肌肉松弛活性。

Onychocin B 是一种环状四肽，可从 Onychocola sclerotica 中分离获得。它是一种钙通道阻滞剂，对 Cav1.2 的 IC50 为 7.1 μM。

Ambocin 是葛根的天然产物。 Ambocin 以浓度依赖性方式阻断通过 CaV1.2 通道 (IBa1.2) 的 Ba2+ 电流并增加 IKCa1.1。