can 19

2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azanonadecan-19-yl 4-methylbenzenesulfonate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64637。

Deferoxamine (Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂。Deferoxamine 可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍， 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬，可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

Tocilizumab （Anti-Human IL6R) 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合，进而抑制经典和反式信号。可用于研究类风湿性关节炎，并且被建议作为治疗重症 COVID-19 的可能药物。

Tirzepatide (LY3298176) Acetate(2023788-19-2 free base) 是一种新分子，能够通过结合葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的双重激动作用来控制血糖水平。[3]

Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的SARS-CoV-2M pro抑制剂，IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 具有良好的抗病毒活性，可用于研究 COVID-19。

BI7273 是一种选择性的可细胞透过BRD9抑制剂，IC50和Kd 分别为 19 和 0.75 nM。它对 BRD7 的作用较强，IC50和Kd 值分别为 117 和 0.3 nM。

Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。

Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。

Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，具有有效性和口服活性。Nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。

Imiquimod 2HCl 是一种 toll 样受体7（TLR7）激动剂和免疫调节剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。可用于构建银屑病样小鼠模型，并用于研究眼周皮肤癌、天疱疮叶状疱疮和 COVID-19。

4'-Methylchrysoeriol (3',4'-dimethoxyluteolin) 是从 Cyperus conglomeratus Rottb 的地上部分分离提取出的化合物，是一种细胞色素 P450 酶 (P450) 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和心血管系统疾病。

Eurifoloid Q 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 1629153-19-0。

Zapotin是一种天然的多甲氧基黄酮，对K562细胞，E. coli和HIV-1 RT RNase H具有抑制作用，具有抗氧化、抗病毒、抗菌、抗惊厥、抗癌、抗焦虑、抗真菌和抗抑郁样作用。

L-671329 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 120692-19-5。

AGH-107为一种5-HT7受体激动剂，具有高选择性且能透过血脑屏障，其Ki值达到6 nM，而EC50值为19 nM。在HEK-293及HepG2细胞培养中，AGH-107展现了针对中枢神经系统相关靶标的高选择性、良好的代谢稳定性以及低毒性特点。

PRDX1-IN-3（SOMCL-19-048）是一种具有抗结直肠癌活性的PRDX1共价抑制剂。PRDX1-IN-3能有效抑制结直肠癌细胞的增殖，并显著降低对携带PRDX1基因敲除的结直肠癌裸鼠的抗肿瘤作用。PRDX1-IN-3还能上调p53信号通路下游基因，发挥抗癌作用。

NLRP3-IN-71 (Compound 19) 是一种具有口服活性和选择性 NLRP3 抑制剂，且能透过血脑屏障，还能抑制 IL-1β 分泌。可用于神经退行性疾病的研究。

Bfl-1-IN-6 (Compound 20) 是一种口服有效的Bcl-2相关蛋白 A1 (BFL1) 抑制剂，IC50为19 nM。Bfl-1-IN-6 能稳定BFL1蛋白、激活裂解的caspase 3，并在小鼠模型中展现抗肿瘤活性。

CDK8 19-IN-3 (compound 3-7) 是一种高效且专一的CDK8和CDK19抑制剂。它能够增加IL-10的表达，并在炎症性肠病（IBD）的研究中展现潜力。

Ferroptosis-IN-19 是一种有效的细胞铁死亡抑制剂，IC50值为 0.097 μM。Ferroptosis-IN-19 具有优良的代谢稳定性和出色的血脑屏障通透性预测能力。在小鼠体内，该化合物展现出神经保护作用，有助于防止缺血性脑损伤。

Imiquimod maleate（R 837 maleate）是一种 toll 样受体7（TLR7）激动剂和免疫反应修饰剂，具有抗病毒和抗肿瘤作用。它可用于研究外生殖器疣、肛周疣、癌症和 COVID-19，能诱导小鼠银屑病样皮肤病变，常用于构建银屑病模型。

Nafamostat是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是一种血液透析的抗凝血剂，通过上调TNFR1的表达诱导细胞凋亡，通过阻断 IκBα磷酸化抑制NF-κB 活性,能够抑制SARS-CoV-2和COVID-19。

(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively). It is produced through direct epoxygenation of docosahexaenoyl ethanolamide by cytochrome P450 (CYP) epoxygenases. (±)19(20)-EDP ethanolamide (25 μM) reduces the viability of 143B metastatic osteosarcoma cells. It decreases the production of IL-6 and increases the production of IL-10 when used at concentrations ranging from 2.5 to 10 μM in BV-2 microglia stimulated by LPS and decreases LPS-induced cytotoxicity when used at concentrations ranging from 5 to 10 μM. It also decreases nitrite production when used at a concentration of 7.5 μM, an effect that can be partially reversed by the CB2 receptor antagonist AM630 and the PPARγ antagonist GW 9662 . (±)19(20)-EDP ethanolamide induces vasodilation of isolated preconstricted bovine coronary arteries (ED50 = 1.9 μM) and reduces tube formation by human microvascular endothelial cells (HMVECs) in a Matrigel assay.