can 19

2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azanonadecan-19-yl 4-methylbenzenesulfonate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64637。

Deferoxamine（Desferrioxamine B） 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，可抑制神经元病变，可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍。Desferrioxamin-B 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬。Desferrioxamin-B 可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

Tocilizumab （Anti-Human IL6R) 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合，进而抑制经典和反式信号。可用于研究类风湿性关节炎，并且被建议作为治疗重症 COVID-19 的可能药物。

Tirzepatide (LY3298176) Acetate(2023788-19-2 free base) 是一种新分子，能够通过结合葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的双重激动作用来控制血糖水平。[3]

Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的SARS-CoV-2M pro抑制剂，IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 具有良好的抗病毒活性，可用于研究 COVID-19。

BI7273 是一种选择性的可细胞透过BRD9抑制剂，IC50和Kd 分别为 19 和 0.75 nM。它对 BRD7 的作用较强，IC50和Kd 值分别为 117 和 0.3 nM。

Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。

Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。

Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，具有有效性和口服活性。Nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。

Talabostat (PT100, Val-boroPro) is a potent, nonselective and orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with a Ki of 0.18 nM. Talabostat is a nonselective DPP-IV inhibitor, inhibiting DPP8 9, FAP, DPP2 and some other DASH family enzymes essentially as potently as it inhibits DPP-IV[1]. Talabostat stimulates the immune system by triggering a proinflammatory form of cell death in monocytes and macrophages known as pyroptosis. The inhibition of two serine proteases, DPP8 and DPP9, activates the proprotein form of caspase-1 independent of the inflammasome adaptor ASC[2]. Talabostat competitively inhibits the dipeptidyl peptidase (DPP) activity of FAP and CD26 DPP-IV, and there is a high-affinity interaction with the catalytic site due to the formation of a complex between Ser630 624 and the boron of talabostat[3]. Talabostat can stimulate immune responses against tumors involving both the innate and adaptive branches of the immune system. In WEHI 164 fibrosarcoma and EL4 and A20 2J lymphoma models, PT-100 causes regression and rejection of tumors. The antitumor effect appears to involve tumor-specific CTL and protective immunological memory. Talabostat treatment of WEHI 164-inoculated mice increases mRNA expression of cytokines and chemokines known to promote T-cell priming and chemoattraction of T cells and innate effector cells[3]. Talabostat treated mice show significant less fibrosis and FAP expression is reduced. Upon PT100 treatment, significant differences in the MMP-12, MIP-1α, and MCP-3 mRNA expression levels in the lungs are also observed. Treatment with PT100 in this murine model of pulmonary fibrosis has an anti-fibro-proliferative effect and increases macrophage activation[4]. [1]. Connolly BA, et al. Dipeptide boronic acid inhibitors of dipeptidyl peptidase IV: determinants of potencyand in vivo efficacy and safety. J Med Chem. 2008 Oct 9;51(19):6005-13. [2]. Okondo MC, et al. DPP8 and DPP9 inhibition induces pro-caspase-1-dependent monocyte and macrophage pyroptosis. Nat Chem Biol. 2017 Jan;13(1):46-53. [3]. Adams S, et al. PT-100, a small molecule dipeptidyl peptidase inhibitor, has potent antitumor effects and augments antibody-mediated cytotoxicity via a novel immune mechanism. Cancer Res. 2004 Aug 1;64(15):5471-80. [4]. Egger C, et al. Effects of the fibroblast activation protein inhibitor, PT100, in a murine model of pulmonary fibrosis. Eur J Pharmacol. 2017 Aug 15;809:64-72.

Imiquimod 2HCl 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，也是一种免疫调节剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Imiquimod 2HCl可用于构建银屑病样小鼠模型，可以用于研究眼周皮肤癌、天疱疮叶状疱疮和 COVID-19 感染。

4'-Methylchrysoeriol (3',4'-dimethoxyluteolin) 是从 Cyperus conglomeratus Rottb 的地上部分分离提取出的化合物，是一种细胞色素 P450 酶 (P450) 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和心血管系统疾病。

Eurifoloid Q 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 1629153-19-0。

Zapotin 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 14813-19-5。

L-671329 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 120692-19-5。

AGH-107为一种5-HT7受体激动剂，具有高选择性且能透过血脑屏障，其Ki值达到6 nM，而EC50值为19 nM。在HEK-293及HepG2细胞培养中，AGH-107展现了针对中枢神经系统相关靶标的高选择性、良好的代谢稳定性以及低毒性特点。

PRDX1-IN-3（SOMCL-19-048）是一种具有抗结直肠癌活性的PRDX1共价抑制剂。PRDX1-IN-3能有效抑制结直肠癌细胞的增殖，并显著降低对携带PRDX1基因敲除的结直肠癌裸鼠的抗肿瘤作用。PRDX1-IN-3还能上调p53信号通路下游基因，发挥抗癌作用。

NLRP3-IN-71 (Compound 19) 是一种具有口服活性和选择性 NLRP3 抑制剂，且能透过血脑屏障，还能抑制 IL-1β 分泌。可用于神经退行性疾病的研究。

Bfl-1-IN-6 (Compound 20) 是一种口服有效的Bcl-2相关蛋白 A1 (BFL1) 抑制剂，IC50为19 nM。Bfl-1-IN-6 能稳定BFL1蛋白、激活裂解的caspase 3，并在小鼠模型中展现抗肿瘤活性。

CDK8 19-IN-3 (compound 3-7) 是一种高效且专一的CDK8和CDK19抑制剂。它能够增加IL-10的表达，并在炎症性肠病（IBD）的研究中展现潜力。

Nafamostat是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是一种血液透析的抗凝血剂，通过上调TNFR1的表达诱导细胞凋亡，通过阻断 IκBα磷酸化抑制NF-κB 活性,能够抑制SARS-CoV-2和COVID-19。

(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively). It is produced through direct epoxygenation of docosahexaenoyl ethanolamide by cytochrome P450 (CYP) epoxygenases. (±)19(20)-EDP ethanolamide (25 μM) reduces the viability of 143B metastatic osteosarcoma cells. It decreases the production of IL-6 and increases the production of IL-10 when used at concentrations ranging from 2.5 to 10 μM in BV-2 microglia stimulated by LPS and decreases LPS-induced cytotoxicity when used at concentrations ranging from 5 to 10 μM. It also decreases nitrite production when used at a concentration of 7.5 μM, an effect that can be partially reversed by the CB2 receptor antagonist AM630 and the PPARγ antagonist GW 9662 . (±)19(20)-EDP ethanolamide induces vasodilation of isolated preconstricted bovine coronary arteries (ED50 = 1.9 μM) and reduces tube formation by human microvascular endothelial cells (HMVECs) in a Matrigel assay.

19(R)-HETE 是肾动脉血管扩张剂，可用于研究血管紧张素II诱导的心脏肥大。