bicuculline

Bicuculline 是一种从东北延胡索中提取的生物碱，具有竞争性神经递质 GABAA 受体拮抗剂活性（IC50=2 μM）。Bicuculline 还能阻断 Ca2+ 激活钾 （SK） 通道，抑制慢后超极化（slow AHP），具有抗惊厥作用。Bicuculline 常用于构建小鼠癫痫发作模型。

(-)-Bicuculline methobromide is a potent antagonist of GABAA receptor .

(-)-Bicuculline methochloride is a potent antagonist of GABAA receptor.

Bicuculline methobromide 是一种选择性 GABAA 受体拮抗剂，IC50 值为 3 μM，能够引起哺乳动物阵挛性强直性惊厥，并阻断 Ca²⁺ 激活的钾通道，常用于构建癫痫等相关精神疾病模型。

(+)-Bicuculline methiodide 是一种可穿过大鼠血脑屏障（BBB）的 γ-氨基丁酸 A 型 （GABAA) 受体阻断剂，可阻断阻断癫痫原，可用于研究癫痫等神经系统疾病。(+)-Bicuculline methiodide 可降低脓毒症大鼠的肝损伤。

Bicuculline methochloride is a competitive GABAA receptor antagonist and allosteric inhibitor with an IC50 of 1.7 μM. It blocks Ca²⁺-dependent activation of potassium channels, exhibits convulsant activity, and is suitable for epilepsy research.

Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Bicuculline 是一种从东北延胡索中提取的生物碱，具有竞争性神经递质 GABAA 受体拮抗剂活性（IC50=2 μM），还能阻断 Ca2+ 激活钾 (SK) 通道，抑制慢后超极化（slow AHP），具有抗惊厥作用，常用于构建小鼠癫痫发作模型。

GGTI 2147 FA 是一种选择性 GGT 抑制剂，在海马体实验中双库林诱导的树突棘密度增加被消除，可能会降低小鼠的学习和记忆能力。

Cholesteryl γ-aminobutyrate 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的前药。它可以抑制海马 CA1 区域锥体细胞的正向兴奋性放电，并以剂量依赖的方式减少小鼠和大鼠的旷场活动。此外，Cholesteryl γ-aminobutyrate 能抑制小鼠由 Bicuculline 诱导的癫痫发作。该化合物适用于研究与 GABA 能神经元功能受损相关的中枢神经系统疾病。