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Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用，可用于研究癌症疾病。

Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ，是一种花生四烯酰辅酶A合成酶和非特异性长链酰辅酶A合成酶的差异抑制剂，抗动脉粥样硬化活性，抑制 ACSL 活性， 抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 可用于研究轮状病毒感染和阿尔茨海默症。

IACS-010759 hydrochloride是一种口服有效和选择性的OXPHOS抑制剂,在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，可用于研究复发/难治性 AML 和晚期实体瘤。

IACS-15414 is a potent SHP2 inhibitor that is effective when administered orally, demonstrating an IC50 value of 122 nM.

IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I 抑制剂。它在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，有研究复发/难治性 AML 和实体瘤潜力。

IACS-13909 (BBP-398) 是具有口服活性的、选择性的 SHP2变构抑制剂，其 IC50=15.7 nM，Kd=32 nM。与其他磷酸酶相比，它对 SHP2的选择性更高。它能够抑制受体酪氨酸激酶 (RTK) MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。