ac-tubulin

BRD73954 是一种有效且特异性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 36 nM 和 120 nM。

PROTAC tubulin-Degrader-1（化合物 W13）作为PROTAC tubulin的抑制剂，展示了对人类肺癌的抗肿瘤活性。

Ombrabulin hydrochloride 是一种合成的、具有选择性的 CA-4 磷酸酯或 Ombrabulin 的衍生物，能破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用。Ombrabulin 是是一种微管蛋白聚合抑制剂，是 combretastatin a -4化合物类的一员，是一种水溶性的微管蛋白解聚肿瘤血管破坏化合物。

Ombrabulin is a derivative of CA-4 phosphate. It is known to show antivascular effects through selective disruption of the tubulin cytoskeleton of endothelial cells.

HDAC6-IN-65 是一款高选择性组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂，对 HDAC6 的半数抑制浓度（IC50）为 0.9 nM，同时对 HDAC3 也表现出一定的抑制活性，其对应的 IC50 值为 39.4 nM。HDAC6-IN-65 可诱导 Neuro-2a 细胞内乙酰化 α- 微管蛋白（ac-tubulin）与乙酰化组蛋白 H3（ac-histone H3，I 类 HDAC 抑制的特异性标志物）发生累积，目前可作为研究工具应用于黑色素瘤相关的机制与实验研究 。

AC-340 是一种高效的VDR激动剂和HDAC抑制剂的杂交分子。它能够显著诱导VDR靶基因（如CYP24A1）的表达，对HDAC2的选择性约为对HDAC6（IC50= 0.37 μM）的十倍。通过引发蛋白质的广泛过度乙酰化（例如微管蛋白（tubulin）和H3K9/K27），AC-340 诱导VDR的超激动，从而提高VDR靶基因上H3K27 乙酰化的水平。AC-340 适用于黑色素瘤的相关研究。

AC-93253 iodide is a selective inhibitor of SIRT2. It significantly enhances the acetylation of tubulin p53 and histone H4.

Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE作为一种抗体偶联药物(ADC)的活性分子部分，由ADC连接子（肽 Ac-Lys-Val-Cit-PABC）与微管蛋白聚合抑制剂MMAE经偶联形成。

Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE (formic) 为一种抗体药物偶联物（ADC）的活性组分。该化合物是由ADC链接子（肽类Ac-Lys-Val-Cit-PABC）与微管蛋白聚合抑制剂Monomethylauristatin E (MMAE) 结合而得。