G 10

STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。

Cross-linked dextran G 10 是一种弱阳离子交换剂和亲水性凝胶，适用于凝胶过滤填料（球型蛋白分离范围：>700 Da；多糖分离范围：>700 Da）。

S1g-10 是一种 Hsp70 Bim 抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，尤其在慢性髓性白血病（CML）细胞中表现出良好的抗癌效果。该化合物通过抑制 Hsp70 和 Bim 的蛋白-蛋白相互作用（PPI），阻断癌细胞的生存信号通路，从而诱导细胞凋亡。S1g-10 是基于 S1g-2 的优化产物，其抗癌活性相比 S1g-2 提高了 11 倍。

ATH3G10 (Phosphorylcholine antibody) 是靶向 Phosphorylcholine 的人源化抗体，可减轻血管炎症，可用于研究心血管疾病。

KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力。

Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2) 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG 类抗体。

G1-OC2-K3-E10为一种可电离脂质，适用于将mRNA递送至脂质纳米颗粒(LNP)中。

TIC10g，作为TLR7和TLR9（Toll样受体7和9）的双重抑制剂，能够在小鼠巨噬细胞（IC50为14.5 μM和6.5 μM）及人类B淋巴细胞（IC50为7.69 μM和11.5 μM）中抑制由TLR7和TLR9介导的TNF-α释放。此外，TIC10g还能抑制NF-κB与MAPK的活化，显示出对系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎的抗炎活性。

Anti-mouse IL-1b(10G11)抗体，靶向 IL-1b。

TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。

TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。

PG 106 acetate 是一种有效的特异性人黑皮质素 3 (hMC3) 受体拮抗剂，IC50 为 210 nM。 PG 106 acetate 对 hMC5 受体和 hMC4 受体没有活性，hMC4 受体的 EC50 为 9900 nM。

TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 nM for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes, respectively).

TG 100801 Hydrochloride is a prodrug to treat age-related macular degeneration. TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src,

RXR modulator

α2D-adrenoceptor agonist

adenosine A2A receptors antagonist

TG 100713 是一种PI3K 的抑制剂，抑制PI3Kδ，γ，α和β的IC50值分别为24、50、165 和 215 nM。

TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂，能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。

Cross-linked dextran G 100, coarse 是一种平均粒径为 D50为190-210 μm 的微球。

3'-Amino-Modifier C7 CPG 1000 一种在生化反应中使用的试剂。

Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂，抑制 JNK1、JNK2、和 JNK3，可用于研究 SARS-CoV-2 病毒感染。

G108 是一种人 cGAS 的抑制剂，二可用于研究与人类 cGAS 相关的自身免疫性疾病。