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Semaglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽-1 同系物，诱导糖尿病患者的体重减轻、降低血糖水平并降低心血管风险。Semaglutide TFA 诱导轻度至中度和短暂的胃肠道紊乱，可用于研究 2 型糖尿病和肥胖症。

Semaglutide Acetate 是 GLP-1R 激动剂 (EC50=6.2 pM) ，具有长效性、选择性、竞争型、口服有效性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病的研究。

Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物，具有强效降糖、减重、心血管保护、神经保护等活性。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡。Semaglutide 还参与调节线粒体功能及脂质代谢。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Semaglutide是一种类glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体激动剂。该化合物通过模仿胰高血糖素样肽-1降低血糖水平。它还能促进胰岛β细胞的生长，这些细胞负责胰岛素的生产和释放。此外，Semaglutide抑制胰高血糖素的产生，该激素增加糖原分解（肝脏储存的碳水化合物的释放）和糖异生（新葡萄糖的合成）。通过降低食欲和减缓胃部消化过程，它还能减少食物摄入，从而帮助减少体内脂肪。

Semaglutide-D8 Tetratrifluoroacetate是Semaglutide Tetratrifluoroacetate 的氘代化合物。

Semaglutide-13C6,15N trifluoroacetic acid是13C 和 15N 标记的 Semaglutide trifluoroacetic acid。Semaglutide trifluoroacetic acid是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能够穿过血脑屏障。激活 GLP-1R 后，它促进胰岛素分泌，抑制胃排空和食欲，并通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)来发挥作用。Semaglutide trifluoroacetic acid 还有效调节线粒体功能及脂质代谢，例如减少肝内从头脂肪生成。其具有降血糖、减重、神经保护和改善肝脂肪变性的作用，包括在帕金森病模型中改善运动功能及减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein)聚集。Semaglutide trifluoroacetic acid 可用于研究 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD)等神经退行性疾病、肝脏疾病以及癌症。