5-甲氧基吲哚

5-Methoxyindole-3-acetic acid (5-Methoxyindoleacetic acid) 是一种 Melatonin 的代谢产物。

5-Methoxyindole-3-carboxaldehyde 用作中间体。

GR 46611 是一种选择性 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，可用于治疗癫痫的研究。

5-Methoxyindole是一个片段分子，CAS号为1006-94-6，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Tezacaftor（VX-661） 是一种囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）校正剂。Tezacaftor 通过促进突变 CFTR 蛋白的正确折叠与细胞表面转运，增加功能性 CFTR 蛋白数量，恢复氯离子通道功能。Tezacaftor 常用于囊性纤维化研究。

5-Methoxy-2-methylindole是一个片段分子，CAS号为1076-74-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

RU 24969 hemisuccinate 是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的选择性激动剂。

BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体，其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。

RU 24969 succinate 是5-HT 的受体激动剂，对 5-HT1B 和 5-HT1A 的Ki 值分别为 0.38 和 2.5 nM。RU 24969 succinate 可减少液体消耗并增加向前运动。RU 24969 succinate 可用于神经系统疾病的研究。

GW 405833 (L-768242) 是一种大麻素 2 (CB(2)) 受体选择性激动剂。

6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂，是一种5-甲氧基吲哚化合物，可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ，可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77)，可能用于研究与抑郁症相关的失眠和睡眠障碍。

5-Methoxytryptoline拥有吡啶并吲哚稠合核心结构，且在 5 位存在甲氧基取代，可用于生物化学实验和药物合成研究。